Thuốc Yulareb 150 mg là gì? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Tiêu chảy: Tiêu chảy nặng liên quan đến mất nước và nhiễm trùng xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb).

Giảm bạch cầu trung tính: Giảm bạch cầu trung tính, bao gồm giảm bạch cầu trung tính có sốt và nhiễm trùng huyết giảm bạch cầu trung tính gây tử vong, xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb).

Bệnh phổi kẽ (ILD)/Viêm phổi: Bệnh phổi kẽ (ILD) nghiêm trọng, đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong hoặc viêm phổi có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb) và các thuốc ức chế CDK4/6 khác.

Nhiễm độc gan: ALT ≥3 (2% đến 6%) và AST (2% đến 3%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Abemaciclib (Yulareb).

Thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch: Các biến cố thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch bao gồm thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch dưới đòn và nách, huyết khối tĩnh mạch chậu, huyết khối tĩnh mạch sâu, huyết khối xoang tĩnh mạch não và huyết khối tĩnh mạch chủ dưới. Trong các thử nghiệm lâm sàng, tử vong do huyết khối tĩnh mạch đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb).

Dựa trên những phát hiện trên động vật và cơ chế hoạt động của nó, Abemaciclib (Yulareb) có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu về con người về nguy cơ liên quan đến thuốc. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi của Yulareb. Trong các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, việc sử dụng Abemaciclib trong quá trình hình thành cơ quan có thể gây quái thai và làm giảm trọng lượng của thai nhi khi tiếp xúc với mẹ, tương tự như tiếp xúc lâm sàng ở người. dựa trên AUC ở liều khuyến cáo tối đa cho người

Không có dữ liệu về sự hiện diện của Abemaciclib trong sữa mẹ hoặc ảnh hưởng của nó đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa. Do có khả năng xảy ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú sữa mẹ từ Abemaciclib (Yulareb), phụ nữ đang cho con bú nên được khuyên không nên cho con bú trong khi điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb) và ít nhất 3 tuần sau đó. liều cuối cùng.

Khi sử dụng Yulareb 150 mg có thể khiến người bệnh gặp một số tác dụng không mong muốn như:

Các phản ứng bất lợi độ 3 hoặc 4 được báo cáo thường xuyên nhất (>5%) là giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, tiêu chảy và giảm bạch cầu lympho.

Phản ứng bất lợi gây tử vong xảy ra ở 0,8% bệnh nhân dùng Abemaciclib (Yulareb) cộng với liệu pháp nội tiết (thuốc ức chế tamoxifen hoặc aromatase), bao gồm: suy tim (0,1%), ngừng tim, nhồi máu cơ tim, rung tâm thất, xuất huyết não, tai biến mạch máu não, viêm phổi, thiếu oxy, tiêu chảy và huyết khối động mạch mạc treo (mỗi loại 0,03%).

Việc ngừng sử dụng vĩnh viễn Abemaciclib (Yulareb) do phản ứng bất lợi đã được báo cáo ở 19% bệnh nhân dùng Abemaciclib (Yulareb), cộng với tamoxifen hoặc thuốc ức chế aromatase. Trong số những bệnh nhân dùng thuốc ức chế tamoxifen hoặc aromatase, 1% đã ngừng thuốc vĩnh viễn do phản ứng bất lợi. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất dẫn đến ngừng sử dụng Abemaciclib (Yulareb) là tiêu chảy (5%), mệt mỏi (2%) và giảm bạch cầu trung tính (0,9%).

Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp tác dụng không mong muốn khi sử dụng Yulareb 150 mg.

Thuốc ức chế CYP3A: Thuốc ức chế CYP3A4 mạnh và vừa phải làm tăng mức phơi nhiễm của Abemaciclib cộng với các chất chuyển hóa có hoạt tính của nó đến mức có ý nghĩa lâm sàng và có thể dẫn đến tăng độc tính.

Ketoconazol: Tránh dùng đồng thời với ketoconazol. Ketoconazol dự kiến ​​sẽ làm tăng AUC của Abemaciclib lên tới 16 lần

Thuốc cảm ứng CYP3A mạnh và vừa phải: Dùng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình làm giảm nồng độ Abemaciclib trong huyết tương cộng với các chất chuyển hóa hoạt động của nó và có thể dẫn đến giảm nồng độ Abemaciclib trong huyết tương cộng với các chất chuyển hóa hoạt động của nó. công việc. Tránh dùng đồng thời Abemaciclib với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình và xem xét các tác nhân thay thế

Bảo quản Yulareb 150 ở nơi khô ráo, thoáng mát ở nhiệt độ dưới 30oC