Thuốc Vectibix 100 mg gsk- Công dụng- Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Vectibix 100 mg gsk dùng điều trị ung thư đại trực tràng,…Hoạt chất Panitumumab có trong thuốc là chất chống ung thư; một kháng thể đơn dòng IgG 2 kappa tái tổ hợp của con người liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người (EGFR; còn được gọi là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì [EGFR]). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Vectibix 100 mg gsk ở đâu.
Danh mục: Thuốc điều trị Ung thư
Từ khóa: Thuốc Vectibix 100 mg gsk, Thuốc Vectibix 100 mg gsk là thuốc gì giá bao nhiêu mua ở đâu?, Thuốc Vectibix 100 mg gsk- Công dụng- Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Thông tin thêm về Thuốc Vectibix 100 mg gsk- Công dụng- Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Thuốc Vectibix 100 mg gsk dùng điều trị ung thư đại trực tràng,…Hoạt chất Panitumumab có trong thuốc là chất chống ung thư; một kháng thể đơn dòng IgG 2 kappa tái tổ hợp của con người liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người (EGFR; còn được gọi là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì [EGFR]). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Vectibix 100 mg gsk ở đâu.
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Vectibix 100 mg gsk.
Thành phần chính: Panitumumab.
Dạng bào chế: Dạng tiêm.
Quy cách đóng gói: Hũ/Hộp.
Panitumumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 tái tổ hợp ở người, có ái lực và độ đặc hiệu cao với EGFR ở người. EGFR là một glycoprotein xuyên màng, là thành viên của phân họ tyrosine kinase thụ thể loại I bao gồm EGFR (HER1/c-ErbB-1), HER2, HER3 và HER4. EGFR thúc đẩy sự phát triển của tế bào ở biểu mô bình thường, bao gồm cả da và nang lông, và được biểu hiện cao trên nhiều loại tế bào khối u.
Panitumumab liên kết với vùng liên kết phối tử của EGFR gây ức chế quá trình tự phosphoryl hóa thụ thể do tất cả các phối tử EGFR gây ra. Sự gắn kết của panitumumab với EGFR dẫn đến sự xâm nhập vào thụ thể, gây ức chế sự phát triển của tế bào, gây ra hiện tượng apoptosis, giảm interleukin 8 và sản xuất yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu.
NRAS (tương đồng gen virus RAS u nguyên bào thần kinh) và KRAS (tương đồng gen gây ung thư 2 chuột Kirsten chuột) là những thành viên có liên quan chặt chẽ với họ gen gây ung thư RAS. Các gen NRAS và KRAS mã hóa các protein nhỏ gắn với GTP tham gia vào quá trình truyền tín hiệu. Một loạt các kích thích, bao gồm cả những kích thích từ EGFR, gây ra sự kích hoạt NRAS và KRAS, kích thích các protein nội bào khác và thúc đẩy sự tăng sinh tế bào, sự sống sót và hình thành mạch.
Đột biến kích hoạt kiểu gen RAS xảy ra thường xuyên ở nhiều loại khối u ở người và có liên quan đến cả quá trình gây ung thư và tiến triển khối u.
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
Dược động học không tuyến tính sau một liều duy nhất, với AUC tăng nhiều hơn tỷ lệ thuận với liều và độ thanh thải giảm khi tăng liều; tuy nhiên, ở liều > 2 mg/kg, AUC tăng gần như tỷ lệ thuận với liều.
Nồng độ trong huyết tương:
Nồng độ đỉnh và đáy trong huyết tương ở trạng thái ổn định (đạt được sau lần truyền thứ ba sau 4 tuần) lần lượt là khoảng 213 và 39 mcg/mL.
Phân bổ:
Mức độ:
IgG ở người đi qua nhau thai và phân bố vào sữa. Panitumumab có khả năng đi qua nhau thai. Mặc dù chưa biết rõ nhưng panitumumab có thể phân bố vào sữa.
Di dời:
Sự trao đổi chất:
Sự trao đổi chất không được hiểu đầy đủ.
Lộ trình đào thải:
Sự thanh thải toàn thân được cho là thông qua quá trình nội hóa phức hợp panitumumab-EGFR và thông qua hệ thống lưới nội mô.
Nửa đời:
Khoảng 7,5 ngày (khoảng: 3,6–10,9 ngày) sau nhiều liều.
Ung thư đại trực tràng:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị ung thư đại trực tràng di căn chịu lửa với các phác đồ hóa trị liệu có chứa fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan ở bệnh nhân trưởng thành có khối u biểu hiện EGFR.
Các phân tích hồi cứu tập hợp con của các thử nghiệm ung thư đại trực tràng di căn đã không cho thấy lợi ích điều trị của panitumumab ở những bệnh nhân có khối u có đột biến codon KRAS (còn được gọi là K-ras). 12 hoặc 13; ASCO và một số bác sĩ lâm sàng khuyến cáo rằng tất cả bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn là ứng cử viên tiềm năng cho liệu pháp ức chế EGFR (ví dụ: panitumumab, cetuximab) nên được sàng lọc khối u. để tìm kiếm các đột biến KRAS trong phòng thí nghiệm được công nhận Sửa đổi cải tiến phòng thí nghiệm lâm sàng (CLIA). Nếu phát hiện đột biến KRAS ở codon 12 hoặc 13 thì không nên sử dụng panitumumab.
Hiệu quả của liệu pháp đơn trị liệu bằng panitumumab được xác định bằng khả năng sống sót không tiến triển bệnh; Lợi ích lâm sàng thực tế (ví dụ như cải thiện các triệu chứng liên quan đến bệnh, tăng khả năng sống sót) chưa được nghiên cứu đầy đủ.
Dữ liệu hiện có không ủng hộ việc sử dụng panitumumab sau khi dùng cetuximab thất bại trên lâm sàng trong bệnh ung thư đại trực tràng di căn và một số cơ quan có thẩm quyền không khuyến nghị sử dụng một trong hai thuốc sau khi dùng thuốc thất bại trên lâm sàng. khác. Tuy nhiên, panitumumab có thể được sử dụng thay thế cho liệu pháp cetuximab (ví dụ, nếu cetuximab bị chống chỉ định hoặc không dung nạp).
Panitumumab không được chấp thuận sử dụng kết hợp với hóa trị để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.
Chống chỉ định:
Quá mẫn với Panitumumab hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Vectibix 100 mg gsk:
Việc dùng thuốc trước để giảm thiểu nguy cơ phản ứng liên quan đến tiêm truyền dường như không cần thiết; tuy nhiên, cần có sẵn nguồn lực y tế thích hợp để điều trị các phản ứng nghiêm trọng trong quá trình truyền panitumumab.
Cách sử dụng:
Quản lý bằng cách truyền tĩnh mạch. Không tiêm tĩnh mạch nhanh (ví dụ: tiêm tĩnh mạch hoặc “tiêm bolus”).
Dung dịch phải không màu và có thể chứa một lượng nhỏ các hạt protein vô định hình, trong mờ đến trắng của panitumumab; Không dùng nếu quan sát thấy sự đổi màu.
Đừng lắc chai.
Sử dụng bơm truyền dịch để truyền. Trước và sau khi tiêm, rửa sạch chỗ tiêm bằng dung dịch natri clorid 0,9%. Quản lý thuốc thông qua bộ lọc nội tuyến 0,2 hoặc 0,22-μm liên kết với protein thấp.
Pha loãng:
Rút liều dung dịch tiêm panitumumab thích hợp (chứa 20 mg/mL) và pha loãng trong dung dịch tiêm natri clorua 0,9% đến tổng thể tích 100 mL; liều > 1 g nên được pha loãng trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% đến tổng thể tích 150 mL. Nồng độ cuối cùng không được vượt quá 10 mg panitumumab mỗi mL.
Trộn chất pha loãng bằng cách đảo ngược nhẹ nhàng; đừng lắc .
Không trộn hoặc pha loãng panitumumab với các thuốc hoặc dung dịch truyền khác.
Tỷ lệ hành chính:
Quản lý trên 60 phút nếu liều 1 g; Sử dụng trên 90 phút nếu liều >1 g.
Liều lượng:
Ung thư đại trực tràng:
Để kiểm soát ung thư đại trực tràng di căn biểu hiện EGFR đã được điều trị trước đó dưới dạng đơn trị liệu, 6 mg/kg trong 60 phút mỗi 14 ngày. Liều > 1 g nên được truyền trong 90 phút. Trong thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng đánh giá liệu pháp đơn trị liệu panitumumab đối với bệnh ung thư đại trực tràng di căn, liều trung bình được sử dụng là 5 liều.
Phản ứng liên quan đến truyền dịch:
Nếu xảy ra phản ứng liên quan đến tiêm truyền ở mức độ nhẹ hoặc trung bình (độ 1 hoặc 2), hãy giảm 50% tốc độ truyền trong thời gian truyền đó.
Nếu xảy ra các phản ứng liên quan đến tiêm truyền nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4), hãy ngừng điều trị ngay lập tức và vĩnh viễn.
Độc tính trên da:
Nếu xảy ra độc tính da nghiêm trọng (cấp 3 hoặc 4) hoặc không thể dung nạp được, hãy ngừng điều trị. Nếu độc tính không cải thiện đến ≤ độ 2 trong vòng 1 tháng, hãy ngừng điều trị vĩnh viễn.
Nếu độc tính trên da cải thiện đến ≤ độ 2 và bệnh nhân cải thiện triệu chứng sau khi ngừng sử dụng không quá 2 liều, hãy tiếp tục điều trị với liều 50% ban đầu. Sau đó có thể tăng liều thêm 25% từ liều ban đầu lên đến liều khuyến cáo là 6 mg/kg nếu độc tính không tái diễn. Nếu độc tính tái phát, ngừng điều trị vĩnh viễn.
Liệu pháp đơn trị liệu hoặc phối hợp ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng: Tác dụng trên da (ví dụ: ban đỏ, mụn trứng cá hoặc viêm da dạng mụn trứng cá, ngứa, bong tróc, phát ban, nứt, khô da), hạ magie máu, paronychia và các rối loạn móng khác, Mệt mỏi, ảnh hưởng đến đường tiêu hóa (ví dụ: đau bụng). đau, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy), viêm miệng hoặc viêm niêm mạc miệng, mất nước, phù ngoại biên, ho và nhiễm độc mắt (ví dụ: viêm kết mạc, tăng tiết nước mắt, xung huyết mắt, kích ứng mắt/mí mắt).
Bevacizumab: Có khả năng tăng độc tính (thuyên tắc phổi, nhiễm độc da, tiêu chảy, mất nước, hạ magie máu) khi điều trị đồng thời.
Fluoropyrimidine (ví dụ: fluorouracil): Nhà sản xuất tuyên bố rằng việc sử dụng panitumumab trong chế độ hóa trị liệu kết hợp không được chấp thuận.
Xạ trị: Có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ trên da; Viêm da do phóng xạ mức độ cao, phát ban và viêm niêm mạc được báo cáo ở một số bệnh nhân dùng cetuximab kết hợp (một chất ức chế EGFR khác) và xạ trị
Irinotecan: Có khả năng làm tăng tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của bệnh tiêu chảy.
Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ 2-8°C. Bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời trực tiếp; không đóng băng. Loại bỏ bất kỳ phần không sử dụng.
Dung dịch truyền đã pha loãng ổn định đến 6 giờ nếu bảo quản ở nhiệt độ phòng hoặc trong 24 giờ nếu bảo quản ở 2–8°C. Đừng đóng băng.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Vectibix 100 mg gsk- Công dụng- Gía bán- Mua ở đâu uy tín?” Hủy
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.