Trong bài viết này, nhà thuốc AZ xin gửi đến bạn đọc những thông tin hữu ích và chi tiết nhất về thuốc Sitaz 20.
Thông tin cơ bản về thuốc Sitaz 20 :
► Thành phần chính: Rabeprazol natri 20mg.
► Dạng bào chế: Viên bao tan trong ruột
► Quy cách đóng gói: Hộp 10 vỉ x 10 viên
► Nhà sản xuất: Swiss Pharma
► Nước sản xuất: Việt Nam
► Số điện thoại: VN-20482-17
Các chỉ định cho Sitaz 20 là gì?
Điều trị viêm loét dạ dày, tá tràng
Bệnh trào ngược dạ dày thực quản
Hội chứng tiết axit
Bệnh nhân mắc hội chứng Zollinger-Ellison
Kết hợp với hai loại kháng sinh khác để tiêu diệt H.
Sitaz 20 dùng để làm gì?
Sitaz 20 là thuốc sản xuất bởi Swiss Pharma Pvt. Ltd (Ấn Độ) với hoạt chất chính Rabeprazol có tác dụng điều trị viêm loét dạ dày, tá tràng, loét chỗ nối, trào ngược dạ dày thực quản, hội chứng tăng tiết acid, hội chứng Zollinger. – Ellison, thuốc còn kết hợp với 2 loại kháng sinh khác để diệt Hp.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Sitaz 20
Cách sử dụng:
Thuốc uống. Sử dụng theo chỉ dẫn của bác sĩ chăm sóc. Uống thuốc vào mỗi buổi sáng, trước khi ăn, uống nguyên viên, không nhai hoặc bẻ viên.
Liều lượng:
Chỉ sử dụng cho bệnh nhân người lớn.
Trào ngược dạ dày thực quản với liều: 20 mg/ngày, dùng trong 4-8 tuần.
Loét tá tràng liều trung bình: 20mg/ngày trong 4 tuần.
Loét dạ dày: 20mg/ngày trong 6-8 tuần
Hội chứng Zollinger-Ellison: 60 mg/ngày, điều chỉnh liều theo đáp ứng lâm sàng.
Suy chức năng gan và thận: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan và thận từ trung bình đến nhẹ.
Những đứa trẻ
Không dùng cho trẻ em, vì độ an toàn của rabeprazole ở trẻ em chưa được thiết lập (không có thử nghiệm lâm sàng đầy đủ).
Cần lưu ý gì khi dùng Sitaz 20?
Lưu ý chung
Khi bạn bỏ lỡ một liều:
Uống liều đã quên ngay khi nhớ ra nếu còn lâu mới uống liều tiếp theo.
Nếu quá gần với thời điểm bạn cần dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống vào đúng thời điểm đã được chỉ định.
Trong trường hợp quá liều:
Nếu xảy ra quá liều cần thông báo ngay cho bác sĩ hoặc nhân viên y tế, hoặc nếu phát hiện có triệu chứng bất thường liên quan cần đến bệnh viện hoặc trung tâm y tế ngay lập tức. gần nơi cư trú nhất để được xử lý kịp thời.
Lưu ý sử dụng Sitaz 20 cho phụ nữ có thai và cho con bú
Thời kỳ mang thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ về tác dụng phụ trên thai nhi và tính an toàn khi sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai chưa được thiết lập. Vì vậy, không nên dùng rabeprazol trong thời kỳ mang thai.
Thời kỳ cho con bú: Chưa xác định được liệu rabeprazol có bài tiết qua sữa mẹ hay không, vì vậy không nên dùng thuốc này khi đang cho con bú.
Lưu ý sử dụng Sitaz 20 cho đối tượng lái xe và vận hành máy móc
Chưa có dữ liệu về ảnh hưởng của rabeprazol đến khả năng lái xe hay vận hành máy móc của người dùng, tuy nhiên trong trường hợp xảy ra các tác dụng không mong muốn như mất ngủ, chóng mặt thì không nên lái xe hay vận hành máy móc.
Những điều cần thận trọng khi sử dụng Sitaz 20
Đáp ứng triệu chứng với điều trị bằng rabeprazole không loại trừ sự hiện diện của bệnh ác tính dạ dày hoặc thực quản; do đó, nên loại trừ khả năng bệnh ác tính trước khi điều trị bằng rabeprazol. .
Bệnh nhân điều trị dài ngày (đặc biệt trên 1 năm) cần được theo dõi thường xuyên.
Không thể loại trừ nguy cơ phản ứng chéo với các thuốc ức chế bơm proton khác hoặc các dẫn xuất benzimidazole.
Bệnh nhân nên được khuyên rằng không nên nhai hoặc nghiền viên rabeprazole trong khi uống mà nên nuốt nguyên viên.
Đã có báo cáo rằng việc đưa thuốc ra thị trường có thể gây rối loạn tạo máu (giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu). Trong hầu hết các trường hợp khi không xác định được nguyên nhân nào khác, tác dụng này không phức tạp và sẽ được giải quyết bằng cách ngừng sử dụng rabeprazol.
Không có bằng chứng lâm sàng nào về các vấn đề an toàn liên quan đến thuốc được quan sát thấy trong các nghiên cứu trước đây ở những bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình so với nhóm chứng ở cùng độ tuổi và giới tính. Tuy nhiên, vì không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng rabeprazole trong điều trị ở bệnh nhân suy gan nặng, nên thận trọng khi bắt đầu điều trị ở những bệnh nhân này.
Việc sử dụng rabeprazole với atazanavir không được khuyến cáo.
Điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton, bao gồm cả rabeprazole, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa như Salmonella, Campylobacter và Clostridium difficile.
Thuốc ức chế bơm proton, đặc biệt nếu dùng liều cao trong thời gian dài (> 1 năm), có thể làm tăng nhẹ nguy cơ gãy xương hông, cổ tay và cột sống, chủ yếu ở người cao. tuổi khi có các yếu tố nguy cơ. Các nghiên cứu mô tả đã chỉ ra rằng thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ gãy xương từ 10 đến 40%. Một số sự gia tăng này có thể là do các yếu tố rủi ro khác. Bệnh nhân có nguy cơ loãng xương cần được chăm sóc theo các hướng dẫn lâm sàng hiện hành và bổ sung đủ lượng vitamin D và canxi.
Hạ magie máu nghiêm trọng đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton như rabeprazole trong ít nhất 3 tháng, hầu hết trong vòng 1 năm. Các biểu hiện nghiêm trọng của hạ magie máu như mệt mỏi, co cứng, mê sảng, co giật, chóng mặt và rối loạn nhịp tim có thể xảy ra nhưng có thể bắt đầu ngấm ngầm và dễ bị bỏ qua. Ở hầu hết các bệnh nhân bị ảnh hưởng, tình trạng hạ magie máu sẽ cải thiện sau khi bổ sung đầy đủ magie và ngừng sử dụng thuốc ức chế bơm proton.
Đối với những bệnh nhân đang điều trị lâu dài hoặc những người dùng thuốc ức chế bơm proton với digoxin hoặc thuốc có thể gây hạ magie máu (chẳng hạn như thuốc lợi tiểu), các chuyên gia chăm sóc sức khỏe nên kiểm tra mức magie. trong máu trước khi bắt đầu và định kỳ trong suốt quá trình điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton.
Sử dụng đồng thời rabeprazole với methotrexate:
Các tài liệu trước đây đã gợi ý rằng việc sử dụng đồng thời thuốc ức chế bơm proton với methotrexate (chủ yếu ở liều cao, xem lại thông tin kê đơn methotrexate) có thể làm tăng và kéo dài nồng độ methotrexate và/hoặc thuốc trong huyết tương. Chuyển hóa của nó trong huyết thanh có thể dẫn đến ngộ độc methotrexate. Khi sử dụng liều cao methotrexate, có thể cân nhắc ngừng tạm thời thuốc ức chế bơm proton ở một số bệnh nhân.
Ảnh hưởng đến sự hấp thu vitamin B12:
Rabeprazole sodium, một thuốc chẹn axit, có thể làm giảm hấp thu vitamin B12 (cyanocobalamin) do giảm hoặc thiếu axit dạ dày. Nó nên được xem xét ở những bệnh nhân có dự trữ thấp hoặc có các yếu tố nguy cơ làm giảm hấp thu vitamin B12 trong quá trình điều trị kéo dài hoặc nếu các triệu chứng lâm sàng liên quan được quan sát thấy.
Lupus ban đỏ bán cấp ở da:
Thuốc ức chế bơm proton có liên quan đến các trường hợp SCLE hiếm gặp. Nếu tổn thương xảy ra, đặc biệt là ở những vùng da tiếp xúc với ánh sáng mặt trời và nếu kèm theo đau khớp, bệnh nhân nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức, họ sẽ xem xét việc ngừng điều trị. rabeprazol ở bệnh nhân. Bệnh nhân bị SCLE sau khi điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton có thể tăng nguy cơ bị SCLE trong khi điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton.
Chống chỉ định với thuốc Sitaz 20 là gì?
Quá mẫn với rabeprazole hoặc bất kỳ hoạt chất nào của nó.
Chống chỉ định cho phụ nữ có thai và cho con bú.
Tác dụng phụ của Sitaz 20 là gì?
Các phản ứng có hại nhất của thuốc được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát là đau đầu, tiêu chảy, đau bụng, suy nhược, đầy bụng, phát ban, khô miệng. Những phản ứng này có mức độ nghiêm trọng từ nhẹ hoặc trung bình đến nặng, và đôi khi thoáng qua.
Thuốc Sitaz 20 có tốt không?
Lợi thế
Hiệu quả cao
hiệu ứng nhanh
Giá thấp
Khuyết điểm
Nhập khẩu từ nước ngoài nên đôi khi xảy ra tình trạng khan hàng
Tương tác với Sitaz 20
Rabeprazol ức chế mạnh và kéo dài quá trình tiết acid dạ dày. Tương tác với các chất có độ hấp thụ phụ thuộc pH có thể xảy ra. Sự kết hợp của rabeprazole với ketoconazole hoặc itraconazole có thể làm giảm đáng kể nồng độ trong huyết tương của các chất chống nấm. Do đó, cần theo dõi chặt chẽ từng bệnh nhân để điều chỉnh liều khi rabeprazol được kết hợp với ketoconazole hoặc itraconazole nếu cần thiết.
Trong các thử nghiệm lâm sàng khi thuốc kháng axit được sử dụng kết hợp với rabeprazol, không quan sát thấy tương tác nào trong sự kết hợp này.
Sự ức chế tiết acid dạ dày có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc có pH là yếu tố quyết định sinh khả dụng (muối ampicillin, ketoconazole, digoxin và muối sắt). Cơ chế và các yếu tố nguy cơ, sự hấp thu, nồng độ digoxin sẽ tăng do pH dịch vị tăng. Rabeprazol có thể kéo dài chuyển hóa và bài tiết phenytoin
Đã có báo cáo lâm sàng: Rabeprazol làm giảm AUC trung bình trong huyết thanh của các thuốc kháng acid chứa nhôm hydroxyd hoặc magnesi.
Điều kiện bảo quản thuốc Sitaz 20
Bảo quản thuốc nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.