Thuốc Phobriga 90 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Phobriga 90 mg là thuốc chứa hoạt chất brigatinib dùng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Brigatinib là một chất chống ung thư; một chất ức chế nhiều tyrosine kinase, bao gồm cả anaplastic lympho kinase (ALK). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Phobriga 90 mg ở đâu?
Thuốc Phobriga 90 mg là thuốc chứa hoạt chất brigatinib dùng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Brigatinib là một chất chống ung thư; một chất ức chế nhiều tyrosine kinase, bao gồm cả anaplastic lympho kinase (ALK). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Phobriga 90 mg ở đâu?
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Phobriga 90 mg.
Thông tin cơ bản về Phobriga 90 mg
Thành phần chính: Brigatinib.
Dạng bào chế: Viên nang cứng uống.
Đóng gói: Vỉ/hộp.
Dược động học:
Brigitanib là chất ức chế sự tăng sinh và khả năng tồn tại của các tế bào biểu hiện protein tổng hợp EML4-ALK, chẳng hạn như 17 đột biến ALK kháng crizotinib. Hành động của nó mở rộng đến các ô thể hiện việc xóa EGFR, các mẫu ROS1-L2026M, FLT3-D835Y và FLT3-F691L. Tiến trình thời gian của các nghiên cứu về phản ứng phơi nhiễm và brigatinib vẫn chưa được xác định.
Dược động học:
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
Nồng độ đỉnh trong huyết tương của brigatinib đạt được 1-4 giờ sau khi uống.
Sự tiếp xúc toàn thân với brigatinib tỷ lệ thuận với liều dùng trong khoảng liều uống 60–240 mg sau khi dùng liều đơn hoặc liều lặp lại.
Đồ ăn:
Một bữa ăn nhiều chất béo làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương của brigatinib tới 13% nhưng không ảnh hưởng đến nồng độ toàn thân so với khi nhịn ăn.
Quần thể đặc biệt:
Suy gan nhẹ hoặc trung bình không ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với brigatinib. Phơi nhiễm tăng lên ở bệnh nhân suy gan nặng.
Suy thận nhẹ hoặc trung bình không ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với brigatinib. Phơi nhiễm tăng lên ở những người bị suy thận nặng.
Tuổi, giới tính, chủng tộc, trọng lượng cơ thể và nồng độ albumin huyết thanh không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của brigatinib.
Phân bổ:
Mức độ:
Người ta không biết liệu thuốc có phân bố vào sữa mẹ hay không.
Liên kết với protein huyết tương:
66%; độc lập với nồng độ thuốc.
Di dời:
Sự trao đổi chất:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2C8 và CYP3A4.
Chất chuyển hóa có hoạt tính chính (AP26123) ức chế ALK với hiệu lực thấp hơn khoảng ba lần so với brigatinib.
Mức phơi nhiễm toàn thân của AP26123 là <10% thuốc gốc.
Lộ trình loại bỏ:
Bài tiết qua phân (65%; 41% dưới dạng thuốc không đổi) và nước tiểu (25%; 86% dưới dạng thuốc không đổi).
Nửa đời:
25 giờ.
Thuốc Phobriga 90 mg có tác dụng như thế nào với người bệnh?
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC):
Điều trị NSCLC di căn dương tính với ALK (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để điều trị NSCLC dương tính với ALK, c-ros oncogene-1 [ROS-1] dương tính hoặc NSCLC biểu bì dương tính với thụ thể yếu tố tăng trưởng [EGFR]).
Các hướng dẫn điều trị NSCLC giai đoạn IV ở bệnh nhân thay đổi trình điều khiển ALK thường ủng hộ việc sử dụng brigatinib như một lựa chọn trong cài đặt bậc một và trong cài đặt bậc hai sau liệu pháp crizotinib.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Phobriga 90 mg:
Cách sử dụng:
Dùng 1 lần mỗi ngày không phụ thuộc vào thức ăn.
Nuốt cả viên thuốc; Không nghiền nát hoặc nhai viên thuốc.
Khuyên bệnh nhân hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời (ví dụ mặc quần áo bảo hộ và dùng kem chống nắng) trong khi điều trị và ít nhất 5 ngày sau khi ngừng thuốc.
Liều lượng
NSCLC:
90 mg mỗi ngày một lần trong 7 ngày đầu, sau đó tăng lên 180 mg mỗi ngày một lần. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Sau khi ngừng điều trị ≥14 ngày vì những lý do không phải do phản ứng bất lợi, hãy tiếp tục dùng brigatinib ở mức 90 mg một lần mỗi ngày trong 7 ngày, sau đó tăng lên liều dung nạp trước đó.
Điều chỉnh liều lượng theo độc tính:
Trong nghiên cứu ALTA, 7,3 hoặc 20% bệnh nhân dùng liều 90 mg một lần mỗi ngày hoặc 180 mg một lần mỗi ngày tương ứng cần giảm liều (phổ biến nhất là do nồng độ CK huyết thanh tăng cao). Trong thử nghiệm ALTA 1L, việc giảm liều do bất kỳ tác dụng phụ nào xảy ra ở 29% bệnh nhân được điều trị bằng brigatinib 180 mg mỗi ngày một lần.
Nếu cần giảm liều ở những bệnh nhân dùng 90 mg mỗi ngày một lần, ban đầu hãy giảm liều xuống 60 mg mỗi ngày một lần. Nếu cần giảm liều thêm, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Nếu cần giảm liều ở những bệnh nhân dùng 180 mg mỗi ngày một lần, hãy giảm liều ban đầu xuống 120 mg mỗi ngày một lần. Nếu cần giảm liều thêm, hãy giảm liều xuống 90 mg mỗi ngày một lần. Nếu cần giảm liều từ 90 mg một lần mỗi ngày, hãy giảm liều xuống 60 mg một lần mỗi ngày. Nếu cần giảm thêm, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Sau khi giảm liều do phản ứng bất lợi thì không tăng liều.
Bệnh phổi kẽ/viêm phổi:
Nếu các triệu chứng phổi cấp 1 mới xảy ra trong 7 ngày đầu điều trị, hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục về mức cơ bản. Brigatinib có thể được tiếp tục dùng với liều tương tự; Không tăng liều lên 180 mg mỗi ngày một lần nếu nghi ngờ bệnh phổi kẽ (ILD)/viêm phổi.
Nếu các triệu chứng phổi cấp 1 mới xuất hiện sau 7 ngày điều trị đầu tiên, hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục về mức cơ bản; brigatinib có thể được tiếp tục với liều tương tự.
Nếu các triệu chứng về phổi độ 2 xuất hiện trong vòng 7 ngày đầu điều trị, hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục về mức cơ bản. Brigatinib có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo; Không tăng liều nếu nghi ngờ ILD/viêm phổi.
Nếu các triệu chứng phổi cấp độ 2 mới xuất hiện sau 7 ngày điều trị đầu tiên, hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục về mức cơ bản. Nếu nghi ngờ ILD/viêm phổi, có thể tiếp tục dùng brigatinib với liều thấp hơn. Kế tiếp; nếu không, có thể tiếp tục điều trị với liều tương tự.
Nếu ILD/viêm phổi độ 1 hoặc 2 tái phát, hãy ngừng vĩnh viễn brigatinib.
Nếu xảy ra ILD/viêm phổi độ 3 hoặc 4, hãy ngừng vĩnh viễn brigatinib.
Tăng huyết áp:
Nếu xảy ra tăng huyết áp độ 3 (tức là huyết áp tâm thu 160 mm Hg hoặc huyết áp tâm trương 100 mm Hg), can thiệp y tế và >1 loại thuốc hạ huyết áp hoặc điều trị tích cực hơn trước đây), hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục về mức tăng huyết áp độ 1 hoặc thấp hơn (tức là , SBP <140 mm Hg và DBP <90 mm Hg); brigatinib sau đó có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu tăng huyết áp độ 3 tái phát, hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục tăng huyết áp độ 1 hoặc ít hơn; Liều brigatinib thấp hơn tiếp theo có thể được tiếp tục hoặc ngừng vĩnh viễn.
Nếu xảy ra tăng huyết áp độ 4 (tức là hậu quả đe dọa tính mạng, cần can thiệp khẩn cấp), hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục về mức tăng huyết áp độ 1 trở xuống; Liều brigatinib thấp hơn tiếp theo có thể được tiếp tục hoặc ngừng vĩnh viễn.
Nếu tăng huyết áp độ 4 tái phát, hãy ngừng vĩnh viễn brigatinib.
Nhịp tim chậm:
Nếu xảy ra nhịp tim chậm có triệu chứng nhưng không đe dọa tính mạng, hãy ngừng điều trị bằng brigatinib cho đến khi hồi phục nhịp tim chậm không có triệu chứng hoặc nhịp tim lúc nghỉ ≥60 bpm. Điều trị đồng thời bao gồm các thuốc được biết là gây nhịp tim chậm và bị thay đổi (điều chỉnh liều hoặc ngừng thuốc), có thể tiếp tục dùng brigatinib với liều tương tự; nếu không thể điều chỉnh như vậy hoặc nếu không xác định được thuốc dùng đồng thời, có thể tiếp tục dùng brigatinib ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng cần can thiệp khẩn cấp xảy ra ở những bệnh nhân dùng thuốc đồng thời được biết là góp phần gây ra nhịp tim chậm, hãy ngừng điều trị bằng brigatinib cho đến khi nhịp tim được phục hồi. nhịp tim chậm không có triệu chứng hoặc nhịp tim lúc nghỉ ≥60 nhịp/phút. Nếu thay đổi liệu pháp điều trị đồng thời, brigatinib có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo với sự theo dõi thường xuyên theo chỉ định lâm sàng; Ngừng vĩnh viễn brigatinib trong trường hợp tái phát.
Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng cần can thiệp khẩn cấp xảy ra ở những bệnh nhân không dùng thuốc đồng thời, hãy ngừng dùng brigatinib vĩnh viễn.
Rối loạn thị giác:
Nếu xảy ra rối loạn thị giác độ 2 hoặc 3, hãy ngừng điều trị cho đến khi hồi phục về độ 1 hoặc mức cơ bản; Điều trị có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu xảy ra rối loạn thị giác độ 4, hãy ngừng vĩnh viễn brigatinib.
Độ cao CK:
Nếu nồng độ CK huyết thanh > 5 lần ULN (tức là độ 3), hãy ngừng điều trị cho đến khi nồng độ CK trở về mức cơ bản hoặc 2,5 lần ULN (tức là độ 1 trở xuống); brigatinib có thể được tiếp tục với liều tương tự. Nếu nồng độ CK huyết thanh tái phát >5 lần ULN, hãy ngừng điều trị cho đến khi nồng độ CK trở về mức cơ bản hoặc ≤2,5 lần ULN; brigatinib có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu nồng độ CK huyết thanh > 10 lần ULN (tức là độ 4), hãy ngừng điều trị cho đến khi nồng độ CK huyết thanh trở về mức cơ bản hoặc 2,5 lần ULN; brigatinib có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo.
Tăng men tụy:
Nếu nồng độ amylase hoặc lipase huyết thanh > 2 lần ULN (tức là độ 3), hãy ngừng điều trị cho đến khi nồng độ amylase hoặc lipase phục hồi về mức cơ bản hoặc ≤1,5 lần ULN (tức là độ 1 trở xuống); brigatinib có thể được tiếp tục với liều tương tự. Nếu tái phát tăng amylase hoặc lipase độ 3, hãy ngừng điều trị cho đến khi mức amylase hoặc lipase phục hồi về mức cơ bản hoặc ≤1,5 lần ULN (tức là mức 1 hoặc thấp hơn); brigatinib có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu nồng độ amylase hoặc lipase huyết thanh > 5 lần ULN (tức là cấp độ 4), hãy ngừng điều trị cho đến khi nồng độ amylase hoặc lipase phục hồi về giá trị cơ bản hoặc ≤1,5 lần ULN (tức là cấp độ 1 trở xuống); brigatinib có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo.
Người bệnh trong quá trình sử dụng Phobriga 90 mg cần lưu ý gì?
Phản ứng phụ:
Các phản ứng phụ thường gặp nhất (được báo cáo ở ≥25% bệnh nhân): Tiêu chảy, mệt mỏi, buồn nôn, phát ban, ho, đau cơ, nhức đầu, tăng huyết áp, nôn mửa, khó thở.
Chống chỉ định:
Quá mẫn cảm với brigatinib hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
Bảo quản
Thuốc Phobriga 90 mg được bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, ở nhiệt độ khoảng 20–25°C (cho phép tham quan trong khoảng 15–30°C) và xa tầm tay trẻ nhỏ.
Cảnh báo khi sử dụng thuốc Phobriga 90 mg:
Bệnh phổi kẽ (ILD)/Viêm phổi:
Có thể xảy ra các phản ứng phụ nghiêm trọng, đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong ở phổi liên quan đến ILD/viêm phổi. Các triệu chứng bất lợi về phổi phù hợp với ILD/viêm phổi có thể xảy ra sớm (tức là trong vòng 8-9 ngày kể từ khi bắt đầu điều trị).
Theo dõi bệnh nhân về các triệu chứng hô hấp mới hoặc trầm trọng hơn, đặc biệt là trong tuần đầu điều trị. Nếu các triệu chứng hô hấp xảy ra, hãy ngừng điều trị và đánh giá kịp thời bệnh ILD/viêm phổi hoặc các nguyên nhân tiềm ẩn khác (ví dụ như thuyên tắc phổi, tiến triển khối u, viêm phổi). Nếu ILD/viêm phổi được xác nhận hoặc ILD/viêm phổi tái phát, có thể cần giảm liều hoặc ngừng điều trị tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng.
Tăng huyết áp:
Báo cáo tăng huyết áp.
Kiểm soát huyết áp trước khi bắt đầu điều trị bằng brigatinib và theo dõi huyết áp 2 tuần sau khi bắt đầu và ít nhất hàng tháng trong quá trình điều trị.
Nếu tăng huyết áp nặng xảy ra mặc dù đã điều trị hạ huyết áp tối ưu, hãy ngừng điều trị cho đến khi huyết áp được kiểm soát; Có thể cần phải giảm liều hoặc ngừng điều trị. Cân nhắc ngừng vĩnh viễn brigatinib nếu xảy ra tăng huyết áp độ 4 hoặc nếu tăng huyết áp độ 3 tái phát.
Nhịp tim chậm:
Nhịp tim chậm được báo cáo.
Theo dõi nhịp tim và huyết áp định kỳ trong quá trình điều trị bằng brigatinib; theo dõi thường xuyên hơn nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời một loại thuốc được biết là gây nhịp tim chậm.
Nếu xảy ra nhịp tim chậm có triệu chứng hoặc đe dọa tính mạng, hãy ngừng điều trị; Việc giảm liều hoặc ngừng dùng brigatinib có thể cần thiết tùy thuộc vào việc sử dụng đồng thời các thuốc khác được biết là gây nhịp tim chậm. Đánh giá liệu pháp đồng thời để xác định bất kỳ loại thuốc nào có thể gây nhịp tim chậm. nhịp tim chậm; điều chỉnh liều lượng hoặc ngừng sử dụng các loại thuốc đó nếu có thể. Nếu xác định được việc điều trị đồng thời với một loại thuốc gây nhịp tim chậm và sau đó ngừng sử dụng hoặc điều chỉnh liều, hãy tiếp tục sử dụng brigatinib với cùng liều sau khi các triệu chứng nhịp tim chậm đã được giải quyết. Nếu không thể xác định được liệu pháp điều trị đồng thời với thuốc gây nhịp tim chậm, hãy giảm liều brigatinib khi các triệu chứng nhịp tim chậm đã được giải quyết. Ngừng dùng brigatinib nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng xảy ra khi không dùng thuốc đồng thời.
Rối loạn thị giác:
Rối loạn thị giác, bao gồm mờ mắt, nhìn đôi và giảm thị lực đã được báo cáo; Phù hoàng điểm và đục thủy tinh thể cũng đã được báo cáo.
Nếu xảy ra rối loạn thị giác cấp độ 2 mới hoặc trầm trọng hơn, hãy ngừng điều trị và tiến hành đánh giá nhãn khoa. Có thể cần phải giảm hoặc ngừng liều tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ ở mắt.
Độ cao CK:
Tăng CK huyết thanh đã được báo cáo.
Theo dõi nồng độ CK huyết thanh định kỳ. Nếu tăng CK xảy ra, có thể cần phải tạm dừng điều trị và sau đó tiếp tục điều trị với liều tương tự hoặc giảm liều tùy theo mức độ nghiêm trọng.
Tăng men tụy:
Tăng amylase huyết thanh và/hoặc lipase đã được báo cáo.
Theo dõi nồng độ amylase và lipase huyết thanh định kỳ trong quá trình điều trị. Nếu xảy ra hiện tượng tăng amylase và/hoặc lipase, có thể cần phải tạm dừng điều trị và sau đó tiếp tục điều trị với liều tương tự hoặc giảm liều. Số lượng tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng.
Tăng đường huyết:
Tăng đường huyết đã được báo cáo.
Đo nồng độ glucose huyết thanh lúc đói trước khi bắt đầu điều trị và theo dõi định kỳ trong quá trình điều trị. Bắt đầu hoặc tối ưu hóa liệu pháp điều trị đái tháo đường theo chỉ định lâm sàng. Nếu không thể kiểm soát đường huyết thỏa đáng mặc dù đã điều trị nội khoa tối ưu, hãy ngừng điều trị cho đến khi đường huyết được kiểm soát thỏa đáng. Có thể cần phải giảm liều hoặc ngừng điều trị tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng tăng đường huyết.
Tính nhạy sáng:
Đã báo cáo độ nhạy sáng.
Khuyên bệnh nhân hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong quá trình điều trị bằng brigatinib và trong ít nhất 5 ngày sau khi ngừng điều trị. Khuyên bệnh nhân đội mũ và mặc quần áo bảo hộ khi ra ngoài trời, đồng thời sử dụng kem chống nắng phổ rộng và son dưỡng môi (SPF ≥30) để chống cháy nắng.
Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/trẻ sơ sinh:
Có thể gây hại cho thai nhi; Các bất thường về xương liên quan đến liều, tăng tỷ lệ mất sau khi cấy, dị tật và giảm trọng lượng cơ thể thai nhi đã được quan sát thấy ở động vật.
Tránh mang thai trong thời gian điều trị. Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai không nội tiết tố hiệu quả trong quá trình điều trị và trong ≥4 tháng sau khi ngừng thuốc. Nếu sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân đang mang thai, điều này có thể gây nguy hiểm cho thai nhi.
Nam giới có bạn tình là nữ có khả năng sinh con nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong ≥3 tháng sau khi ngừng thuốc.
Phụ nữ mang thai và cho con bú:
Có thể gây hại cho thai nhi.
Người ta không biết liệu brigatinib có được phân bố vào sữa mẹ hay không hoặc liệu nó có ảnh hưởng gì đến việc sản xuất sữa hoặc trẻ bú mẹ hay không. Phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian điều trị và ≥1 tuần sau khi ngừng thuốc.
Khả năng sinh sản:
Xác minh việc mang thai ở phụ nữ có khả năng sinh con trước khi bắt đầu điều trị bằng brigatinib. Khuyên phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng. Khuyên nam giới có bạn tình là nữ nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng brigatinib và trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng.
Dựa trên những phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật, brigatinib có thể làm giảm khả năng sinh sản ở nam giới.
Tương tác thuốc Phobriga 90 mg:
Được chuyển hóa chủ yếu bởi isoenzym CYP 2C8 và 3A4.
Cơ chất của P-glycoprotein (P-gp) và protein kháng ung thư vú (BCRP) trong ống nghiệm; không phải là chất nền của protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, OATP1B3, chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 1, OAT3, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1, OCT2, chất độc và chất độc vận chuyển đa độc tố (MATE) 1, MATE2K hoặc bơm xuất khẩu muối mật (BSEP).
Trong ống nghiệm, ức chế P-gp, BCRP, OCT1, MATE1 và MATE2K; không ức chế OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT2 hoặc BSEP.
Cảm ứng CYP3A và cũng có thể tạo ra isoenzym CYP2C thông qua kích hoạt thụ thể X khi mang thai (PXR). Brigatinib và chất chuyển hóa chính của nó không ức chế các isoenzym CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 hoặc 3A4/5.
Chất ức chế P-gp hoặc BCRP:
Thuốc ức chế P-gp hoặc BCRP: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.
Thuốc được chuyển hóa bởi các enzyme của microsome gan:
Cơ chất của CYP3A: Có thể xảy ra các tương tác dược động học (giảm nồng độ trong huyết tương và có thể làm giảm hiệu quả của cơ chất của CYP3A).
Chất nền của hệ thống phân phối thuốc:
Cơ chất P-gp, BCRP, OCT1, MATE1 hoặc MATE2K: Có thể xảy ra các tương tác dược động học (tăng nồng độ trong huyết tương của các cơ chất P-gp, BCRP, OCT1, MATE1 hoặc MATE2K).
Thuốc Phobriga 90 mg liên quan đến nhịp tim chậm:
Có thể làm tăng nguy cơ nhịp tim chậm; Sử dụng thận trọng. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy theo dõi nhịp tim thường xuyên hơn. Nếu xảy ra nhịp tim chậm quan trọng trên lâm sàng, hãy ngừng hoặc điều chỉnh liều lượng thuốc đồng thời, nếu có thể.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Phobriga 90 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.