Thuốc Opdualag là sự kết hợp giữa một kháng thể ngăn chặn thụ thể tử vong-1 được lập trình (PD-1) và một kháng thể ngăn chặn gen-3 được kích hoạt bởi tế bào lympho (LAG-3), được chỉ định để điều trị của bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn.
Thông tin thuốc :
► Thành phần chính: Nivolumab và Relatlimab
► Dạng bào chế: Tiêm
► Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ
Thuốc Opdualag có tốt không?
Lợi thế
Nghiên cứu chính cho thấy Opdualag có hiệu quả trong việc làm chậm diễn biến bệnh ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư sản xuất một lượng nhỏ PD-L1 (<1%).
Mặc dù Opdualag có nhiều tác dụng phụ hơn so với nivolumab đơn thuần, nhưng lợi ích trong việc trì hoãn tình trạng bệnh nặng hơn nhiều hơn rủi ro ở những bệnh nhân này. Do đó, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã khuyến nghị cấp phép thuốc ở EU.
Khuyết điểm
Cần lưu ý tác dụng phụ và tương tác thuốc khi sử dụng.
Giá thuốc cao.
Thuốc Opdualag có tác dụng như thế nào đối với bệnh nhân?
Thuốc Opdualag được sử dụng để giúp bệnh nhân điều trị ung thư da
Đây là loại thuốc được sử dụng như phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư da đã lan rộng hoặc không thể phẫu thuật cắt bỏ. Nó được sử dụng ở những bệnh nhân từ 12 tuổi có tế bào ung thư sản xuất protein gọi là PD-L1 ở mức thấp (<1%).
Thuốc có chứa các hoạt chất nivolumab và relatlimab.
Một nghiên cứu lớn liên quan đến 714 bệnh nhân mắc khối u ác tính tiến triển chưa được điều trị trước đó đã phát hiện ra rằng loại thuốc này có hiệu quả trong việc làm chậm sự tiến triển của bệnh ở những bệnh nhân bị ung thư tạo ra mức độ PD cao. -L1 ở mức thấp.
Bệnh nhân có mức PD-L1 thấp (<1%) được điều trị bằng thuốc này sống được 6,7 tháng mà bệnh không nặng hơn. Điều này so với 3 tháng đối với bệnh nhân chỉ điều trị bằng nivolumab.
Thuốc Opdualag được chỉ định cho những bệnh nhân nào?
Thuốc Opdualag được chỉ định sử dụng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên mắc một loại ung thư da đã lan rộng hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Opdualag
Cách sử dụng:
Tiêm tĩnh mạch
Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân nên làm xét nghiệm để chứng minh rằng tế bào ung thư của họ sản xuất ra lượng PD-L1 thấp (<1%).
Thuốc được tiêm tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 4 tuần một lần. Nên tiếp tục điều trị miễn là bệnh nhân được hưởng lợi từ nó hoặc không có tác dụng phụ không thể dung nạp được. Nếu một số tác dụng phụ nhất định xảy ra, bác sĩ có thể trì hoãn liều hoặc ngừng điều trị hoàn toàn.
Liều lượng:
Liều người lớn và trẻ em thông thường cho khối u ác tính
480 mg nivolumab và 160 mg relatlimab mỗi 4 tuần
Sử dụng: điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên (nặng ít nhất 40 kg) bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn.
Bệnh nhân khi sử dụng Opdualag cần lưu ý những điều sau:
Lưu ý chung
Khi bạn bỏ lỡ một liều:
Hãy uống liều đã quên ngay khi bạn nhớ ra nếu cách xa thời điểm bạn dự định dùng liều tiếp theo.
Nếu thời gian nhớ ra gần với thời gian dự kiến dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống thuốc đúng thời gian quy định.
Trường hợp quá liều:
Nếu xảy ra tình trạng quá liều thuốc này, bạn cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc nếu xuất hiện dấu hiệu bất thường liên quan đến sử dụng thuốc, bạn cần đến bệnh viện ngay để được điều trị kịp thời nhất.
Lưu ý: Dùng Opdualag cho phụ nữ có thai và cho con bú
Thời kỳ mang thai:
Opdualag; nó có thể gây hại cho thai nhi. Tình trạng mang thai của phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần được xác minh trước khi bắt đầu sử dụng loại thuốc tiêm này.
Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị và trong ít nhất 5 tháng sau liều cuối cùng.
Thời kỳ cho con bú:
Vì nivolumab và relatlimab có thể truyền vào sữa mẹ và do có khả năng gây ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ, không nên cho con bú trong khi điều trị và ít nhất 5 tháng sau liều cuối cùng. .
Lưu ý: Sử dụng Opdualag cho người lái xe và vận hành máy móc
Chưa có báo cáo nào
Những điều cần thận trọng khi sử dụng Opdualag
Thông báo cho bệnh nhân về nguy cơ xảy ra các phản ứng bất lợi qua trung gian miễn dịch có thể cần điều trị bằng corticosteroid và ngừng hoặc ngừng dùng thuốc, bao gồm:
Viêm phổi: Khuyên bệnh nhân liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ ngay lập tức nếu họ bị ho mới hoặc trầm trọng hơn, đau ngực hoặc khó thở
Viêm đại tràng: Khuyên bệnh nhân liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ ngay lập tức nếu họ bị tiêu chảy hoặc đau bụng dữ dội
Viêm gan: Khuyên bệnh nhân liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ ngay lập tức nếu họ bị vàng da, buồn nôn hoặc nôn mửa dữ dội, đau bụng bên phải, hôn mê, dễ bầm tím hoặc chảy máu
Bệnh nội tiết: Khuyên bệnh nhân liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng của viêm tuyến giáp, suy tuyến thượng thận, viêm tuyến giáp, suy giáp, cường giáp và tiểu đường
Viêm thận kèm rối loạn chức năng thận: Khuyên bệnh nhân liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ khi có các dấu hiệu hoặc triệu chứng của viêm thận, bao gồm giảm lượng nước tiểu, tiểu máu, sưng mắt cá chân, chán ăn và bất kỳ triệu chứng nào khác của rối loạn chức năng thận
Phản ứng bất lợi trên da: Khuyên bệnh nhân liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ ngay lập tức nếu phát ban.
Viêm cơ tim: Khuyên bệnh nhân liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ ngay lập tức nếu họ có các dấu hiệu hoặc triệu chứng mới hoặc xấu đi như đau ngực, đánh trống ngực, khó thở, mệt mỏi hoặc sưng mắt cá chân.
Chống chỉ định của Opdualag là gì?
Chống chỉ định sử dụng Opdualag trong trường hợp quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Những vấn đề gì bệnh nhân có thể gặp phải khi sử dụng Opdualag?
Khi sử dụng Opdualag có thể khiến người bệnh gặp một số tác dụng không mong muốn (tác dụng phụ) như:
Cơn ho mới hoặc nặng hơn
Hụt Hơi
Đau ngực
Tiêu chảy hoặc đi tiêu thường xuyên hơn bình thường
Phân có màu đen, dính, dính hoặc có máu hoặc chất nhầy
Đau hoặc đau dữ dội ở vùng dạ dày
Vàng da hoặc lòng trắng mắt
Buồn nôn hoặc nôn mửa nghiêm trọng
Đau ở phía bên phải của bụng (bụng)
Nước tiểu sẫm màu (màu trà)
Chảy máu hoặc dễ bị bầm tím
Đau đầu
Mắt rất nhạy cảm với ánh sáng
Những vấn đề về mắt
Nhịp tim loạn nhịp
Tăng tiết mồ hôi
Vô cùng mệt mỏi
Tăng cân hoặc giảm cân
Đói sớm
Đi tiểu nhiều hơn bình thường
Rụng tóc
Cảm thấy lạnh
Táo bón
Chóng mặt hoặc ngất xỉu
Thay đổi tâm trạng hoặc hành vi, cáu kỉnh hoặc hay quên
Sưng ở mắt cá chân của bạn
Các vấn đề về da và tim mạch.
Vấn đề cũng có thể xảy ra ở các cơ quan và mô khác trong cơ thể
Tương tác thuốc Opdualag
Thuốc Opdualag có thể tương tác với các loại thuốc khác và cho bác sĩ biết về tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng trước khi điều trị.
Điều kiện bảo quản thuốc Opdualag
Bảo quản ở nhiệt độ phòng và ánh sáng không quá 8 giờ từ khi chuẩn bị đến khi kết thúc truyền. Vứt bỏ dung dịch đã chuẩn bị nếu không sử dụng trong vòng 8 giờ kể từ khi pha chế;
Hoặc bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2°C đến 8°C (36°F đến 46°F), tránh ánh sáng trong thời gian không quá 24 giờ kể từ thời điểm chuẩn bị, bao gồm cả thời gian cho phép để cân bằng túi. Truyền ở nhiệt độ phòng và thời gian truyền. Vứt bỏ dung dịch đã chuẩn bị nếu không sử dụng trong vòng 24 giờ sau khi pha.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.