Thuốc Lynib 100mg là thuốc gì? Gía bán – Mua ở đâu uy tín?
Liên hệ để biết giá !
Thành phần chính của thuốc Lynib 100mg là Olaparib có tác dụng chống ung thư; một chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Lynib 100mg ở đâu.
Thành phần chính của thuốc Lynib 100mg là Olaparib có tác dụng chống ung thư; một chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Lynib 100mg ở đâu.
Thông tin cơ bản về Lynib 100mg :
► Thành phần chính: Olaparib.
► Dạng bào chế: Viên nang.
► Đóng gói: Hộp.
Dược động học:
Olaparib là chất ức chế poly ADP ribose polymerase (PARP) – một loại enzyme tham gia vào quá trình sửa chữa DNA của tế bào ung thư. Sự ức chế PARP ảnh hưởng đến quá trình sửa chữa DNA, gây ra sự tích tụ các DNA bị hỏng, từ đó làm tăng độc tính và làm chết tế bào ung thư.
Dược động học:
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trung bình sau 1,5 giờ.
Sự tiếp xúc toàn thân của olaparib tăng lên một cách tương ứng với liều trong khoảng liều 25–450 mg và nồng độ đỉnh trong huyết tương tăng ít hơn một chút so với tỷ lệ trong cùng khoảng liều.
Sau khi dùng liều olaparib lặp lại, AUC tích lũy trung bình là 1,8.
Đồ ăn
Dùng cùng bữa ăn nhiều chất béo, nhiều calo làm giảm tốc độ (thời gian đạt nồng độ đỉnh chậm hơn 2,5 giờ) nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu (có nghĩa là AUC tăng khoảng 8%).
Suy gan:
Suy gan nhẹ (Child-Pugh loại A): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 13 và 15% so với đối tượng có chức năng gan bình thường.
Suy gan vừa phải (Child-Pugh loại B): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương giảm 13% và AUC tăng 8% so với người có chức năng gan bình thường.
Suy gan nặng (Child-Pugh loại C): Dược động học chưa được nghiên cứu.
CKD:
Suy thận nhẹ (Clcr 51–80 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 15 và 24% so với đối tượng có chức năng thận bình thường.
Suy thận vừa phải (Clcr 31–50 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 26 và 44% so với người có chức năng thận bình thường.
Suy thận nặng (Clcr ≤30 mL/phút) hoặc bệnh thận giai đoạn cuối: Dược động học chưa được nghiên cứu.
Phân bổ
Mức độ:
Người ta không biết liệu olaparib có được phân bố vào sữa hay không.
Liên kết với protein huyết tương:
Khoảng 82% (ở liều khuyến cáo).
Sự gắn kết với protein không bị ảnh hưởng bởi suy gan nhẹ đến trung bình.
Di dời:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.
Loại bỏ qua nước tiểu (44%) và phân (42%).
nửa đời:
Thời gian bán hủy trung bình trong huyết tương: 14,9 giờ
Thuốc Lynib 100mg có tác dụng như thế nào đối với người bệnh?
Bệnh ung thư buồng trứng:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn mắc bệnh ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc phúc mạc nguyên phát với các mầm bệnh có hại đã được xác nhận hoặc nghi ngờ hoặc đột biến BRCA soma có thể thay đổi, đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một (thuốc mồ côi được chỉ định bởi FDA cho việc sử dụng này). Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận. Có được sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Được sử dụng kết hợp với bevacizumab để điều trị duy trì cho người lớn mắc ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát tiến triển đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bệnh bạch cầu. kim tiêm đầu tiên và các bệnh ung thư liên quan đến tình trạng thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD) (được xác định bằng đột biến BRCA có hại đã được xác nhận hoặc nghi ngờ và/hoặc sự mất ổn định của bộ gen) (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này). Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát tái phát đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim (thuốc mồ côi được FDA chỉ định cho việc sử dụng này). Không cần xét nghiệm dấu ấn sinh học.
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị ung thư buồng trứng tiến triển đột biến BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã được điều trị trước đó bằng ≥3 chế độ hóa trị liệu (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này). Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư vú:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn loại 2 (HER2) với thụ thể yếu tố BRCA bị đột biến gen BRCA, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người loại 2 (HER2), những người trước đây đã được điều trị bằng hóa trị liệu trong tân bổ trợ, tá dược , hoặc di căn. Bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể hormone nên được điều trị y tế. dịch tiết trước đó, trừ khi không phù hợp về mặt lâm sàng. Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư tuyến tụy:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì tuyến đầu cho người lớn mắc ung thư biểu mô tuyến tụy di căn BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ mà bệnh không tiến triển trong ít nhất 16 năm. tuần áp dụng phác đồ hóa trị liệu hàng đầu dựa trên bạch kim (thuốc mồ côi được FDA chỉ định cho mục đích sử dụng này). Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư tuyến tiền liệt:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã tiến triển sau khi điều trị trước đó bằng enzalutamide hoặc abiraterone. Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Lynib 100mg:
Cách sử dụng:
Uống hai lần mỗi ngày có hoặc không có thức ăn.
Nuốt cả viên thuốc; Không nhai, hòa tan, nghiền nát hoặc chia nhỏ.
Bảo quản thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm.
Liều lượng:
Bệnh ung thư buồng trứng:
Điều trị duy trì đầu tiên đối với bệnh ung thư buồng trứng tiến triển đột biến BRCA: 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi hoàn tất điều trị 2 năm. Bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm nên ngừng điều trị. Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm có thể tiếp tục điều trị sau 2 năm nếu họ có thể thu được lợi ích lâm sàng từ việc điều trị kéo dài.
Điều trị duy trì đầu tiên đối với ung thư buồng trứng tiến triển có HRD dương tính: 300 mg hai lần mỗi ngày kết hợp với bevacizumab (15 mg/kg tiêm tĩnh mạch mỗi 3 tuần). Tiếp tục olaparib cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi hoàn tất điều trị 2 năm. Bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm nên ngừng điều trị. Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm có thể tiếp tục sử dụng olaparib sau 2 năm nếu họ có thể mong đợi lợi ích lâm sàng từ việc điều trị kéo dài.
Tiếp tục bevacizumab trong tổng cộng 15 tháng (bao gồm cả việc sử dụng trong quá trình hóa trị tấn công và duy trì).
Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát: 300 mg, 2 lần/ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư buồng trứng đột biến BRCA tiến triển đã được điều trị trước đây: 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư vú:
300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư tuyến tụy:
300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư tuyến tiền liệt:
300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Sử dụng với chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) ở những bệnh nhân trước đây chưa trải qua phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn hai bên.
Điều chỉnh liều lượng:
Nếu xảy ra phản ứng bất lợi, hãy cân nhắc ngừng điều trị hoặc giảm liều.
Nếu cần giảm liều, hãy giảm liều xuống 250 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu cần giảm thêm, hãy giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.
Dùng đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến enzym microsome gan:
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A vừa phải hoặc mạnh.
Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời thuốc ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu ngừng sử dụng đồng thời thuốc ức chế CYP3A, hãy trả lại liều olaparib về liều đã sử dụng trước khi bắt đầu dùng thuốc ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán hủy cuối cùng của thuốc ức chế CYP3A). .
Liều dùng trong bệnh suy gan:
Suy gan nhẹ đến trung bình (Child-Pugh loại A hoặc B): Không cần điều chỉnh liều ban đầu.
Suy gan nặng (Child-Pugh loại C): Chưa được nghiên cứu; Không có khuyến cáo liều lượng cụ thể.
Liều dùng trong suy thận:
Suy thận nhẹ (Clcr 51–80 mL/phút): Không cần điều chỉnh liều ban đầu.
Suy thận vừa (Clcr 31–50 mL/phút): Giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.
Suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối (Clcr ≤30 mL/phút): Chưa nghiên cứu; Không có khuyến cáo liều lượng cụ thể.
Người già:
Không có khuyến nghị liều lượng cụ thể tại thời điểm này.
Chống chỉ định:
Chống chỉ định với người mẫn cảm hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Tác dụng phụ:
Đơn trị liệu bằng Olaparib ( ≥10%): Buồn nôn, mệt mỏi (kể cả suy nhược), thiếu máu, nôn, tiêu chảy, chán ăn, nhức đầu, rối loạn vị giác, ho, giảm bạch cầu trung tính, khó thở, chóng mặt, khó tiêu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
Điều trị phối hợp với bevacizumab (>10%): Buồn nôn, mệt mỏi (kể cả suy nhược), thiếu máu, giảm bạch cầu lympho, nôn mửa, tiêu chảy, giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhức đầu.
Tương tác thuốc Lynib 100mg:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Chất nền và chất ức chế P-glycoprotein (P-gp) trong ống nghiệm.
Cảm ứng CYP2B6, vừa ức chế vừa cảm ứng CYP3A trong ống nghiệm; được dự đoán là chất ức chế CYP3A yếu.
Chất ức chế UGT1A1 in vitro.
Chất ức chế protein kháng ung thư vú (BCRP), protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 và OCT2, chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 3, và chất đẩy các hợp chất độc hại và đa hợp chất (MATE) 1 và MATE2K .
Thuốc ảnh hưởng đến enzym microsome gan:
Thuốc ức chế CYP3A vừa phải và mạnh: Có khả năng làm tăng nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib. Tránh sử dụng đồng thời; cân nhắc lựa chọn một tác nhân thay thế ít có khả năng ức chế CYP3A hơn. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng Sử dụng đồng thời với thuốc ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày. Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, hãy trả lại liều olaparib về liều đã sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng. Sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán hủy cuối cùng của chất ức chế CYP3A).
Thuốc cảm ứng CYP3A: Có khả năng tương tác dược động học (giảm nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib). Tránh sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải hoặc mạnh.
Điều kiện bảo quản:
Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng, xa tầm tay trẻ em. Không bẻ hoặc nghiền nát thuốc.
Bảo quản thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Lynib 100mg là thuốc gì? Gía bán – Mua ở đâu uy tín?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.