Thuốc Lenmac 4 mg với thành phần chính là Lenvatinib có tác dụng chống ung thư; một chất ức chế tyrosine kinase đa thụ thể. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Lenmac 4 mg ở đâu?
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Lenmac 4 mg.
Thông tin cơ bản về Lenmac 4 mg
► Thành phần chính: Lenvatinib.
► Dạng bào chế: Viên nang cứng.
► Đóng gói: Hũ.
Dược lực học:
Lenvatinib là một chất ức chế thụ thể tyrosine kinase (RTK), có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, bên cạnh các con đường gây ung thư, RTK liên quan. Cơ quan này bao gồm các thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu.
Ngoài ra, lenvatinib có hoạt tính chống tăng sinh trực tiếp, chọn lọc trong các dòng tế bào gan phụ thuộc vào tín hiệu FGFR được kích hoạt, vì lenvatinib ức chế tín hiệu FGFR.
Dược động học:
Hấp thụ:
Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương thường đạt được trong vòng 1-4 giờ.
Phơi nhiễm toàn thân và nồng độ đỉnh trong huyết tương dường như tăng tỷ lệ thuận sau khi dùng lenvatinib 3,2–32 mg một lần mỗi ngày hoặc lặp lại lenvatinib 3,2–32 mg một lần mỗi ngày.
Thức ăn làm giảm tốc độ (thời gian đạt nồng độ đỉnh chậm hơn 2 giờ) nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu.
Suy gan nhẹ (Child-Pugh loại A), trung bình (Child-Pugh loại B) hoặc suy gan nặng (Child-Pugh loại C): Tổng mức phơi nhiễm được điều chỉnh theo liều lần lượt là cao hơn 119, 107 hoặc 180%. ở những người có chức năng gan bình thường.
Phân bổ:
Người ta không biết liệu lenvatinib có được phân phối vào sữa mẹ hay không. Lenvatinib và các chất chuyển hóa của nó phân bố vào sữa ở chuột với nồng độ cao hơn nồng độ trong huyết tương mẹ.
Liên kết với protein huyết tương: 97–99%.
Di dời:
Được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4, aldehyd oxidase và các con đường không enzyme.
Thải trừ qua phân (khoảng 64%) và nước tiểu (khoảng 25%).
Chu kỳ bán rã:
Khoảng 28 giờ.
Thuốc Lenmac 4 mg có tác dụng như thế nào đối với bệnh nhân?
Ung thư tuyến giáp thể biệt hóa:
Điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa kháng iod phóng xạ (iốt-131) tái phát cục bộ hoặc di căn (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho bệnh ung thư này).
Ung thư biểu mô tế bào thận:
Kết hợp với pembrolizumab trong điều trị ban đầu ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển.
Kết hợp với everolimus để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau khi điều trị bằng thuốc chống tạo mạch.
Một số chuyên gia khuyên dùng chế độ kết hợp với thuốc ức chế tyrosine kinase, một số thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ví dụ lenvatinib và pembrolizumab, pembrolizumab vàquanginib, nivolumab và cabozantinib) để điều trị ung thư biểu mô tế bào ung thư biểu mô tế bào thận di căn rõ ràng (RCC) ở bệnh nhân chưa từng điều trị.
Một số chuyên gia tuyên bố rằng liệu pháp đơn trị liệu tiếp theo bằng thuốc ức chế tyrosine kinase có thể được cung cấp cho những bệnh nhân gặp phải các tác dụng phụ qua trung gian miễn dịch hạn chế điều trị sau khi điều trị kết hợp với thuốc ức chế. điểm kiểm tra miễn dịch
Ung thư biểu mô tế bào gan:
Điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ (thuốc mồ côi được FDA chỉ định cho bệnh ung thư này).
Hướng dẫn của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) về liệu pháp toàn thân đối với ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển cho biết lenvatinib có thể được cung cấp như liệu pháp đầu tay cho bệnh nhân ung thư biểu mô. tình trạng tế bào gan tiến triển, Child-Pugh loại A và tình trạng hoạt động ECOG là 0 hoặc 1 nếu chống chỉ định điều trị bằng atezolizumab và/hoặc bevacizumab.
ASCO cũng tuyên bố rằng thuốc ức chế tyrosine kinase (ví dụ: cabozantinib, lenvatinib, regorafenib, sorafenib) có thể được sử dụng làm liệu pháp bậc hai sau khi điều trị bằng atezolizumab kết hợp với bevacizumab.
Ung thư nội mạc tử cung
Kết hợp với pembrolizumab trong điều trị ung thư biểu mô nội mạc tử cung tiến triển không có độ ổn định vi vệ tinh cao (MSI-H) hoặc tiến triển thiếu hụt sửa chữa không khớp (dMMR) sau khi điều trị toàn thân trước đó ở những bệnh nhân không phải là ứng cử viên cho phẫu thuật chữa bệnh hoặc xạ trị.
Chống chỉ định:
Chống chỉ định với người bệnh dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc, phụ nữ mang thai và cho con bú.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Lenmac 4 mg:
Cách sử dụng:
Uống một lần mỗi ngày mà không liên quan đến bữa ăn, vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
Nếu không thể nuốt cả viên nang lenvatinib, hãy hòa tan viên nang còn nguyên vẹn trong 1 muỗng canh nước hoặc nước táo trong một ly nhỏ; không làm vỡ hoặc nghiền nát viên nang. Để viên nang trong chất lỏng trong ≥10 phút, sau đó khuấy trong ≥3 phút. Sau khi uống hết hỗn hợp, thêm 1 thìa nước hoặc nước táo vào ly và nuốt chất lỏng. Súc miệng để đảm bảo đã uống hết liều.
Nếu bỏ lỡ một liều lenvatinib, không dùng liều đã quên trong vòng 12 giờ kể từ liều tiếp theo.
Nếu lenvatinib được dùng ngay sau sorafenib hoặc các thuốc chống ung thư khác, sẽ có nguy cơ tiềm ẩn về độc tính phụ trừ khi có khoảng thời gian thải trừ thích hợp giữa các lần điều trị. Trong các thử nghiệm lâm sàng, thời gian thải trừ tối thiểu là 4 tuần.
Liều dùng:
Có sẵn dưới dạng lenvatinib mesylate; Liều dùng được biểu thị bằng lenvatinib.
Ung thư tuyến giáp thể biệt hóa:
24 mg một lần mỗi ngày.
Ung thư biểu mô tế bào thận:
Điều trị đầu tay ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển: 20 mg mỗi ngày một lần kết hợp với pembrolizumab 200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần.
Tiếp tục dùng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab trong tối đa 2 năm hoặc cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được. Sau khi hoàn thành 2 năm điều trị phối hợp, lenvatinib có thể được tiếp tục dùng đơn lẻ cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển đã được điều trị: 18 mg mỗi ngày một lần kết hợp với everolimus 5 mg uống một lần mỗi ngày.
Ung thư biểu mô tế bào gan:
Liều dùng dựa trên trọng lượng cơ thể.
Ở bệnh nhân nặng ≥60 kg: 12 mg x 1 lần/ngày.
Ở bệnh nhân cân nặng < 60 kg: 8 mg x 1 lần/ngày.
Ung thư nội mạc tử cung:
20 mg một lần mỗi ngày kết hợp với pembrolizumab 200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần.
Điều chỉnh liều lượng:
Nếu tác dụng phụ xảy ra trong quá trình điều trị bằng lenvatinib, hãy tạm thời ngừng điều trị, giảm liều và/hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn.
Tác dụng phụ của Lenmac 4 mg:
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥30% bệnh nhân dùng lenvatinib để điều trị ung thư tuyến giáp thể biệt hóa bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, đau khớp/đau cơ, giảm cảm giác thèm ăn và cân nặng. , buồn nôn, viêm miệng, nhức đầu, nôn mửa, protein niệu, hội chứng rối loạn cảm giác ban đỏ ở lòng bàn tay, đau bụng và khó thở.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận bao gồm mệt mỏi, tiêu chảy, đau cơ xương khớp, suy giáp, tăng huyết áp, viêm miệng, chán ăn, phát ban, buồn nôn, sụt cân, khó phát âm, protein niệu, ban đỏ lòng bàn tay, bụng đau, xuất huyết, nôn mửa, táo bón, nhiễm độc gan, nhức đầu và tổn thương thận cấp tính.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥30% bệnh nhân dùng lenvatinib kết hợp với everolimus để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận bao gồm tiêu chảy, mệt mỏi, viêm miệng/viêm miệng, tăng huyết áp, phù ngoại biên, ho, đau bụng, khó thở, sụt cân, chảy máu và protein niệu.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, đau khớp/đau cơ, giảm cảm giác thèm ăn và sụt cân. nặng, đau bụng, hội chứng rối loạn ban đỏ lòng bàn tay, protein niệu, khó phát âm, xuất huyết, suy giáp và buồn nôn.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib để điều trị ung thư biểu mô nội mạc tử cung bao gồm suy giáp, tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, rối loạn cơ xương, buồn nôn, chán ăn và sụt cân, nôn mửa, viêm miệng, đau bụng, nhiễm trùng đường tiết niệu, protein niệu, táo bón, nhức đầu , xuất huyết, hội chứng rối loạn cảm giác ban đỏ ở lòng bàn tay, khó phát âm và phát ban.
Tương tác thuốc Lenmac 4 mg:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.
Ức chế isoenzym CYP 2C8, 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 và 3A cũng như UGT 1A1, 1A4 và 1A9. Không ức chế isoenzym CYP 2A6 hoặc 2E1 và không ức chế UGT1A6 hoặc 2B7 hoặc aldehyde oxidase.
Gây ra CYP3A; không tạo ra các isoenzym CYP 1A1, 1A2, 2B6 hoặc 2C9 và UGT 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 hoặc 2B7.
In vitro, chất nền cho P-glycoprotein (P-gp) và protein kháng ung thư vú (BCRP), nhưng không phải cho chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT)1, OAT3, cơ vận chuyển cation hữu cơ (OCT)1, OCT2, protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP)1B1, OATP1B3, ép đùn đa thuốc và độc tố (MATE) 1, MATE2-K hoặc bơm xuất muối mật (BSEP). Không có khả năng ức chế MATE1, MATE2-K, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, BSEP, OATP1B1 hoặc OATP1B3 in vivo.
Các thuốc ảnh hưởng đến enzyme của vi thể gan và/hoặc hệ thống vận chuyển:
Các chất ức chế CYP3A, P-gp và BCRP: Ít có khả năng xảy ra các tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.
Thuốc cảm ứng CYP3A và P-gp: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.
Thuốc được chuyển hóa bởi enzym microsome gan:
Cơ chất của CYP3A4: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.
Cơ chất của CYP2C8: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.
Thuốc kéo dài khoảng QT:
Tương tác dược lý tiềm ẩn (tác dụng phụ kéo dài QT). Tránh dùng đồng thời lenvatinib với các sản phẩm thuốc được biết là kéo dài khoảng QT/QT c. Theo dõi điện tâm đồ trong quá trình sử dụng đồng thời; đồng thời theo dõi và điều chỉnh bất kỳ sự bất thường nào về điện giải ban đầu và định kỳ trong quá trình điều trị.
Bảo quản thuốc Lenmac 4 mg:
Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp. Sau khi sử dụng, đóng chặt nắp và để xa tầm tay trẻ em.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Lenmac 4 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.