Thuốc Ibrutix 140 mg là thuốc gì? Gía bao nhiêu? Mua ở đâu
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Ibrutix 140 mg có ở dạng viên nang cứng và được sử dụng rộng rãi trong điều trị bệnh bạch cầu lympho. Thuốc Ibrutix 140 mg được nghiên cứu và phát triển bởi công ty Beacon-Bangladesh. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá bán, thuốc Ibrutix 140 mg mua ở đâu
Thuốc Ibrutix 140 mg có ở dạng viên nang cứng và được sử dụng rộng rãi trong điều trị bệnh bạch cầu lympho. Thuốc Ibrutix 140 mg được nghiên cứu và phát triển bởi công ty Beacon-Bangladesh. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá bán, thuốc Ibrutix 140 mg mua ở đâu
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho bạn đọc những thông tin cơ bản nhất và hiệu quả nhất về thuốc Ibrutix 140 mg.
Thông tin cơ bản của thuốc Ibrutix 140 mg
Thành phần chính của thuốc Ibrutix 140 mg là: Ibrutinib
Dạng bào chế: thuốc được bào chế dưới dạng viên nang cứng
Quy cách đóng gói: hộp 1 lọ 120 viên
Công ty sản xuất thuốc Ibrutix 140 mg: Beacon-Bangladesh.
Bảo quản: Bảo quản Ibrutix 140 mg nơi khô ráo, tránh ẩm mốc, tránh ánh nắng mặt trời, xa tầm tay trẻ nhỏ, v.v.
Chỉ định dùng Ibrutix 140 mg cho những bệnh nhân nào?
Ibrutix 140 mg được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:
Ibrutinib được chỉ định để điều trị một số loại u lympho không Hodgkin như u lympho tế bào lớp phủ (MCL), bệnh macroglobulin máu Waldenstrom và bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL)/u lympho tế bào lympho nhỏ (SLL) ở những người có hoặc không có tình trạng xóa 17P.
Ngoài ra, ibrutinib còn được dùng kết hợp với rituximab trong điều trị ung thư hạch.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Ibrutix 140 mg cho bệnh nhân là gì?
Cách sử dụng:
Ibrutix 140mg được bào chế dưới dạng viên nang cứng nên dùng đường uống.
Uống thuốc với nước và uống với một lượng nước vừa đủ.
Không bẻ, nhai hoặc nghiền nát mà hãy uống cả viên thuốc
Để chắc chắn, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng Ibrutix 140 mg,
Liều lượng:
Ung thư hạch: Liều khuyến cáo cho người lớn là 560mg/ngày, hoặc 4 viên/ngày
Bệnh bạch cầu mãn tính: Liều khuyến cáo cho người lớn là 420mg/ngày, tức là 3 viên/ngày
Kết hợp với bendamustine và rituximab: Uống 420mg, một lần mỗi ngày, cứ sau 28 ngày trong tối đa 6 chu kỳ.
Bạn vẫn nên hỏi bác sĩ để chắc chắn về liều lượng.
Không tự ý thay đổi liều lượng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Phải làm gì khi bạn dùng quá liều hoặc bỏ lỡ một liều Ibrutix 140 mg:
Quên liều Ibrutix 140mg và phải làm gì
Nếu quên một liều, bệnh nhân nên uống ngay khi nhớ ra.
Nếu bạn bỏ lỡ một liều Ibrutix 140mg quá lâu và gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên.
Không sử dụng 2 liều Ibrutix 140mg cùng một lúc để bù cho liều đã quên.
Quá liều thuốc Ibrutix 140mg và cách xử lý
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ của bạn nếu nghi ngờ quá liều Ibrutix 140mg. Mang theo toa và hộp để bác sĩ xem xét và chẩn đoán cụ thể khi dùng..
Không nên sử dụng Ibrutix 140 mg cho những bệnh nhân nào?
Thuốc Ibrutix 140 mg không dùng được cho một số đối tượng sau:
Quá mẫn với hoạt chất Ibrutinib 140 mg hoặc với các tá dược có trong thuốc.
Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.
Suy gan, suy thận nặng…
Bệnh nhân có thể gặp vấn đề gì trong quá trình sử dụng Ibrutix 140 mg?
Người bệnh trong quá trình sử dụng thuốc Ibrutix 140 mg có thể gặp phải một số tác dụng phụ sau:
Tác dụng phụ thường gặp: tiêu chảy, buồn nôn, chán ăn, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, các biểu hiện như mẩn ngứa, xuất huyết dưới da….
Tác dụng phụ hiếm gặp:
Giảm bạch cầu: Các trường hợp mắc bệnh bạch cầu đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng ibrutix. Một số lượng lớn tế bào lympho lưu hành (>400.000/mcL) có thể làm tăng nguy cơ.
Nhiễm trùng: Nhiễm trùng (bao gồm nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng giảm bạch cầu trung tính, nhiễm trùng do vi khuẩn, vi rút hoặc nấm) đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng ibrutix.
Tế bào chất: Điều trị tế bào chất độ 3 hoặc 4 (giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và thiếu máu) đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng ibrutix. Theo dõi công thức máu toàn bộ hàng tháng.
Bệnh phổi kẽ (ILD): Các trường hợp ILD đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng ibrutix.
Loạn nhịp tim: Rung tâm nhĩ, rung tâm nhĩ và các trường hợp nhịp nhanh thất đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng ibrutix.
Hội chứng ly giải khối u: Hội chứng ly giải khối u đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng ibrutix. Bệnh nhân có nguy cơ mắc hội chứng ly giải khối u là những người có tiền sử khối u cao trước khi điều trị. Theo dõi bệnh nhân chặt chẽ và có biện pháp phòng ngừa thích hợp khi dùng thuốc.
Ung thư da không phải khối u ác tính: Tái hoạt động của vi-rút: Các trường hợp tái hoạt động viêm gan B đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng ibrutix.
Tăng huyết áp: Tăng huyết áp đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng ibrutix. Thường xuyên theo dõi huyết áp của bạn ở những bệnh nhân được điều trị bằng ibrutix và bắt đầu hoặc điều chỉnh các thuốc hạ huyết áp trong quá trình điều trị.
Một số tác dụng phụ không mong muốn khác không được liệt kê ở đây.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng không mong muốn nào khi dùng ibrutix.
Người bệnh cần lưu ý gì trong quá trình sử dụng Ibrutix 140 mg?
Khi sử dụng Atipiracetam plus bạn cần lưu ý một số vấn đề sau:
Nếu bạn dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường không có dấu hiệu ngừng lại.
Gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn có các dấu hiệu chảy máu trong cơ thể, chẳng hạn như: chóng mặt, suy nhược, lú lẫn, đau đầu, khó nói, phân đen hoặc có máu, nước tiểu màu hồng hoặc nâu, hoặc ho ra máu hoặc chất nôn giống như bã cà phê .
Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đã từng có những dấu hiệu sau đây:
Suy gan
Nhiễm trùng hoạt động
Chảy máu hoặc bị rối loạn đông máu
rối loạn nhịp tim
Các yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim (chẳng hạn như tiểu đường, hút thuốc, thừa cân, huyết áp cao hoặc cholesterol cao).
Sử dụng Ibrutix có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác, chẳng hạn như ung thư da. Hỏi bác sĩ trị liệu về những rủi ro cụ thể của bạn.
Ibrutix có thể gây hại cho thai nhi. Cả nam và nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai. Cha mẹ sử dụng thuốc này có thể gây hại cho em bé.
Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 1 tháng sau liều Ibrutix cuối cùng của bạn. Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu việc mang thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng Ibrutix.
Uống thật nhiều nước. Tiêu chảy là một tác dụng phụ phổ biến ở những người dùng Ibrutix, nhưng nó thường biến mất sau vài ngày. Báo cho đội ngũ y tế của bạn nếu bệnh tiêu chảy của bạn không biến mất sau vài tuần.
Không uống nước ép bưởi, ăn bưởi hoặc ăn cam Seville (thường được sử dụng trong mứt cam) trong khi bạn đang dùng Ibrutix. Những sản phẩm này có thể làm tăng lượng Ibrutix trong máu của bạn.
Trước khi bắt đầu điều trị bằng Ibrutix, hãy chắc chắn rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v., v.v.).
Trong khi dùng Ibrutix, không nhận bất kỳ loại vắc-xin hoặc chủng ngừa nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.
Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Mang thai loại D (có thể gây nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.)
Không cho con bú trong khi dùng Ibrutix.
Hãy luôn đảm bảo đọc kỹ hướng dẫn sử dụng đi kèm với thuốc.
Thuốc Ibrutix 140mg có thể phát huy tác dụng nhanh hay chậm tùy thuộc vào tình trạng và cơ địa của mỗi người.
Chú ý đến hạn sử dụng của Ibrutix 140mg, không sử dụng nếu sản phẩm đổi màu bất thường hoặc đã hết hạn sử dụng.
Người dùng sản phẩm này nên biết về bất kỳ tác dụng phụ không mong muốn hoặc tương tác sản phẩm nào, nếu có.
Lưu ý đối với phụ nữ có thai và cho con bú:
Đối với phụ nữ mang thai: Ibrutix là một chất ức chế kinase, có thể gây hại cho thai nhi dựa trên những phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật. Trong các nghiên cứu về khả năng sinh sản ở động vật có vú, việc sử dụng Ibrutix cho chuột và thỏ mang thai trong quá trình hình thành các cơ quan dẫn đến phơi nhiễm gấp 2-20 lần so với liều lâm sàng. 420-560 mg mỗi ngày gây nhiễm độc phôi. kể cả dị tật.
Bà mẹ cho con bú: Không có thông tin nào cho thấy sự hiện diện của Ibrutix hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ, ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hoặc sản xuất sữa. Tuy nhiên, phụ nữ cho con bú được khuyên không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc.
Tương tác thuốc:
Sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc trung bình với ibrutix có thể dẫn đến tăng hấp thu ibrutinib và do đó có nguy cơ nhiễm độc cao hơn.
Ngược lại, việc sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A4 có thể dẫn đến giảm hấp thu ibrutix và do đó có nguy cơ thiếu hiệu quả.
Do đó, nên tránh sử dụng đồng thời ibrutix với các chất ức chế CYP3A4 mạnh và các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh hoặc vừa phải bất cứ khi nào có thể và chỉ nên cân nhắc sử dụng đồng thời khi đảm bảo có lợi. lớn hơn những rủi ro có thể xảy ra.
tương tác cụ thể là không rõ.
Thuốc cũng có thể xảy ra một số dạng tương tác khác với một số nước hoa quả, nước bưởi.
Để chắc chắn, hãy cho bác sĩ biết danh sách các loại thuốc bạn đang dùng, để bạn có thể được điều trị đúng cách khi dùng Ibrutix.
Thuốc Ibrutix 140 mg có tốt không?
Lợi thế:
Thuốc dùng để điều trị bệnh bạch cầu
Dạng viên dễ mang theo khi cần, dễ uống và dễ bảo quản.
Khuyết điểm:
Khi dùng thuốc Ibrutix 140 mg bạn có thể gặp phải các tác dụng phụ và tương tác thuốc khi dùng.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Ibrutix 140 mg là thuốc gì? Gía bao nhiêu? Mua ở đâu”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.