Thuốc Capelodine 500mg- Công dụng- Gía bán? Mua ở đâu uy tín

Thuốc Capelodine 500mg có hoạt chất Capecitabine dùng điều trị ung thư vú, ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày… Capecitabine là thuốc có tác dụng chống ung thư; tiền thân của fluorouracil (một chất chống chuyển hóa). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Capelodine 500mg ở đâu.

Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Capelodine 500mg.

Thành phần chính: Capecitabine.

Dạng bào chế: Dạng viên nén.

Quy cách đóng gói: Vỉ/hộp.

Capecitabine là một dẫn xuất carbamate fluoropyrimidine được điều chế để sử dụng bằng đường uống, một loại thuốc gây độc tế bào được kích hoạt bởi các khối u và có tác dụng chọn lọc trên các khối u.

Capecitabine không gây độc tế bào in vitro. Tuy nhiên, in vivo, thuốc liên tục được chuyển hóa thành hợp chất gốc gây độc tế bào 5-fluorouracil (5-FU), hợp chất này sẽ được chuyển hóa thêm.

Sự hình thành 5-FU trong khối u được xúc tác tối ưu bởi yếu tố tạo mạch liên quan đến khối u thymidine phosphorylase (dThdPase), do đó giảm thiểu sự tiếp xúc của mô khỏe mạnh với 5-FU trong khối u. thân hình.

Sự chuyển hóa sinh học tuần tự bằng enzyme của capecitabine thành 5-FU dẫn đến nồng độ 5-FU trong mô khối u cao hơn. Sau khi dùng capecitabine cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng (N=8), tỷ lệ nồng độ 5FU trong khối u đại trực tràng so với các mô lân cận là 3,2 (dao động từ 0,9 đến 8,0). Tỷ lệ nồng độ khối u và huyết tương là 21,4 (dao động từ 3,9 đến 59,9) trong khi tỷ lệ nồng độ mô khỏe mạnh và huyết tương là 8,9 (dao động từ 3,9 đến 59,9). ,0 đến 25,8). Hoạt tính của thymidine phosphorylase ở khối u đại trực tràng cao gấp 4 lần so với mô bình thường lân cận.

Một số khối u ở người, chẳng hạn như ung thư vú, đại trực tràng, cổ tử cung, dạ dày và buồng trứng, có hàm lượng thymidine phosphorylase cao hơn (có khả năng chuyển đổi 5′-DFUR[5′-deoxy-5′ -fluorouridine] thành 5-FU) so với mô bình thường tương ứng.

Tế bào bình thường và tế bào khối u chuyển hóa 5-FU thành 5-fluoro-2-deoxyuridine monophosphate (FdUMP) và 5-fluorouridine triphosphate (FUTP). Những chất chuyển hóa này gây tổn thương tế bào theo hai cơ chế. Đầu tiên, FdUMP và đồng yếu tố folate N5-10-methylenetetrahydrofolate liên kết với thymidylate synthase (TS) tạo thành một phức hợp bao gồm ba yếu tố cộng hóa trị. Liên kết này ức chế sự hình thành thymidylate từ uracil. Thymidylate là tiền chất thiết yếu của thymidine triphosphate, rất cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA, do đó sự thiếu hụt hợp chất này có thể ức chế sự phân chia tế bào. Thứ hai, các cơ chế sao chép hạt nhân kết hợp nhầm FUTP thay vì uridine triphosphate (UTP) trong quá trình tổng hợp RNA. Lỗi trao đổi chất này ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp RNA và protein.

Điều trị ung thư vú di căn kết hợp với docetaxel ở những bệnh nhân mắc bệnh không đáp ứng hoặc tái phát hoặc tái phát trong hoặc sau khi hóa trị liệu có chứa anthracycline.

Tác dụng hiệp đồng với liệu pháp phối hợp; docetaxel làm tăng sự biểu hiện của một loại enzyme được tìm thấy ở nồng độ cao hơn trong nhiều tế bào khối u có liên quan đến việc chuyển capecitabine thành hoạt chất của nó, fluorouracil.

Điều trị giảm nhẹ ung thư vú di căn, dưới dạng đơn trị liệu, ở những bệnh nhân kháng trị với cả paclitaxel và chế độ hóa trị liệu có chứa anthracycline hoặc ở những bệnh nhân kháng trị với paclitaxel nhưng không phải là ứng cử viên cho liệu pháp điều trị bằng anthracycline tiếp theo (ví dụ, liều tích lũy 400 mg/m2 tương đương với doxorubicin hoặc doxorubicin). .

Được sử dụng đơn độc như liệu pháp bổ trợ sau khi cắt bỏ hoàn toàn khối u nguyên phát ở bệnh nhân ung thư ruột kết giai đoạn III (Dukes’ C) khi ưu tiên điều trị bằng liệu pháp fluoropyrimidine đơn thuần.

Liệu pháp kết hợp với oxaliplatin tiêm tĩnh mạch là một lựa chọn hợp lý (được chấp nhận, điều trị lựa chọn) như là liệu pháp bổ trợ sau khi cắt bỏ hoàn toàn khối u nguyên phát ở bệnh nhân ung thư ruột kết giai đoạn III.

Điều trị ban đầu (hàng đầu) đối với bệnh ung thư đại trực tràng di căn khi chỉ điều trị bằng fluoropyrimidine được ưu tiên hơn.

Đã được sử dụng trong chế độ phối hợp để điều trị ung thư dạ dày tiến triển