Thuốc Bigefinib 250mg là thuốc gì? Giá bán- Mua ở đâu uy tín?

Thuốc Bigefinib 250mg là thuốc có hiệu quả trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ trước đó đã thất bại trong hóa trị hoặc không phù hợp với hóa trị và đang ở giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn. Thuốc Bigefinib chứa thành phần chính Gefitinib là chất ức chế chọn lọc tyrosine kinase trên thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì. Hiện nay trên thị trường có rất nhiều loại thuốc có tác dụng tác động lên tế bào ung thư. Tuy nhiên, mỗi bệnh nhân sẽ phù hợp với những phương pháp điều trị khác nhau.

Thành phần chính: Gefitinib 250mg

Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần BV Pharma – Việt Nam

Số đăng ký: QLDB-510-15

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Thuốc Bigefinib 250mg được chỉ định để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ trước đây đã thất bại trong hóa trị hoặc không phù hợp với hóa trị và đang ở giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Cần theo dõi liều lượng bigefinib và kê đơn thay đổi liều thích hợp cho từng bệnh nhân. Liều khuyến cáo để điều trị: Uống 1 viên 250 mg, mỗi ngày một lần. Có thể giảm liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.

Khi dùng thuốc bằng đường uống, thuốc có thể được phân tán trong nước bằng cách thả cả viên thuốc. Không nghiền nát viên thuốc hoặc uống cùng hoặc không cùng bữa ăn. Thực hiện theo liều lượng theo chỉ định của bác sĩ.

Có sự điều chỉnh liều ở bệnh nhân bị tiêu chảy và dung nạp thuốc kém.

Những trường hợp nào không nên sử dụng Bigefinib?

Không sử dụng Bigefinib cho những bệnh nhân nhạy cảm với thuốc.

Không sử dụng Bigefinib cho những bệnh nhân bị dị ứng với hoạt chất Gefitinib hoặc bất kỳ tá dược nào.

Bệnh nhân đang được điều trị bằng carboplatin và paclitaxel hoặc bị ung thư phổi tế bào vảy.

Thận trọng khi sử dụng Bigefinib:

Khi cần dùng Bigefinib, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về các tác dụng phụ bất thường hoặc mạnh.

Phản ứng quá mẫn có thể xảy ra ở những người nhạy cảm.

Hãy trao đổi với bác sĩ về tình trạng bệnh lý của bạn như: các bệnh về mắt, tiêu chảy nặng, v.v.

Thận trọng ở phụ nữ mang thai vì đã có nghiên cứu về tác dụng gây quái thai và dị tật bẩm sinh ở động vật.

Không khuyến cáo sử dụng cho trẻ em hoặc thanh thiếu niên vì tính an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được nghiên cứu ở nhóm bệnh nhân này.

Thuốc Bigefinib tương tác với rifampicin (chất cảm ứng mạnh CUP3A4), làm giảm hiệu quả của thuốc.

Bigefinib tương tác với itraconazol (chất ức chế CYP3A4), làm tăng nồng độ thuốc.

Kết hợp với ranitidine ở liều kéo dài pH dạ dày ≥ 5.

Cân nhắc sử dụng đồng thời với warfarin vì tăng chỉ số INR và/hoặc các biến cố chảy máu.

Tác dụng phụ khi sử dụng Bigefinib là gì?

Các tác dụng không mong muốn trong quá trình sử dụng Bigefinib trên lâm sàng chủ yếu bao gồm tiêu chảy và phản ứng ngoài da. Khoảng 8% bệnh nhân bị phản ứng nặng và chỉ có 3% bệnh nhân phải ngừng dùng thuốc do tác dụng không mong muốn.

Không có quá liều nào được ghi nhận, liều kê đơn cao nhất trên lâm sàng là 1000mg mỗi ngày. Trong trường hợp dùng quá liều Bigefinib so với liều quy định, bệnh nhân phải được theo dõi chặt chẽ các triệu chứng và phản ứng của cơ thể và đưa ra phương pháp điều trị triệu chứng thích hợp. Không có cách điều trị cụ thể cho ngộ độc Bigefinib.

Gefitinib là một chất ức chế phân tử nhỏ có chọn lọc của yếu tố tăng trưởng biểu bì tyrosine kinase thường hiện diện trong các khối u rắn có nguồn gốc biểu mô. Gefitinib là phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân có khối u thông qua cơ chế ức chế hoạt động của EGFR tyrosine kinase, chất này sẽ ức chế sự phát triển và di căn của khối u, ức chế sự hình thành mạch máu mới (sự hình thành mạch máu) và ức chế sự hình thành mạch máu mới (sự hình thành mạch máu). làm tăng sự chết tế bào khối u theo chương trình (apoptosis).

Dược động học
Hấp thu: Sau khi dùng, thuốc được hấp thu vừa phải. Sau 3 đến 7 giờ, thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương. Sự hấp thu không phụ thuộc đáng kể vào thời gian uống. Sinh khả dụng tuyệt đối trung bình là 59% ở bệnh nhân ung thư.
Phân bố: Thuốc được phân bố rộng rãi vào các mô. Sự gắn kết của thuốc với protein huyết tương là khoảng 90%. Gefitinib liên kết với albumin và glycoprotein axit α1 trong huyết thanh.
Chuyển hóa: Gefitinib được chuyển hóa chủ yếu thông qua chuyển hóa oxy hóa qua trung gian CYP 3A4. Chất chuyển hóa chính được xác định là O-desmethyl gefitinib, hoạt động kém hơn 14 lần so với gefitinib ở khả năng ức chế sự phát triển của tế bào được kích hoạt bởi EGFR và không có tác dụng ức chế sự phát triển của tế bào khối u. ở chuột. Do đó, chất chuyển hóa này được coi là không góp phần vào tác dụng lâm sàng của gefitinib.
Thải trừ: Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương của gefitinib là khoảng 500 mL/phút. Thuốc và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân và các chất chuyển hóa ở thận chiếm dưới 4% liều dùng.