Thuốc Bemunat 100 là gì? Liều dùng- Giá bán- Mua ở đâu?
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Bemunat 100 là một thuốc chống ung thư được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và ung thư hạch tế bào B không Hodgkin tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab. Thuốc Bemunat 100 có thành phần chính là Bendamustine được sản xuất tại Ấn Độ.
Thuốc Bemunat 100 là một thuốc chống ung thư được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và ung thư hạch tế bào B không Hodgkin tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab. Thuốc Bemunat 100 có thành phần chính là Bendamustine được sản xuất tại Ấn Độ.
Thông tin thuốc
Nhà sản xuất thuốc Bemunat 100: NATCO PHARMA LTD. – Ấn Độ
Dạng bào chế của Bemunat 100: Bột pha tiêm
Thành phần chính: Bendamustine Hydrochloride 100mg
Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ
Thuốc Bemunat 100 có tác dụng như thế nào đối với bệnh nhân?
Thuốc Bemunat 100 được dùng để hỗ trợ bệnh nhân điều trị ung thư, với thành phần chính là Bendamustine – dẫn xuất nhị phân mechlorethamine có khả năng hình thành nhóm alkyl ái điện tử liên kết cộng hóa trị với các phân tử khác. Thông qua chức năng của nó như một tác nhân alkyl hóa, thuốc bentamustine gây ra các liên kết chéo trong và giữa các base DNA dẫn đến chết tế bào.
Thuốc Bemunat 100 được chỉ định cho những bệnh nhân nào?
Thuốc Bemunat 100 được chỉ định sử dụng trong điều trị các bệnh nhân ung thư như:
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính
Bemunat 100 (Bendamustine hydrochloride) để tiêm truyền được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính. Hiệu quả liên quan đến các phương pháp điều trị đầu tiên khác bằng chlorambucil chưa được thiết lập.
Non-Hodgkin lymphoma
Bemunat 100 (Bendamustine hydrochloride) để tiêm truyền được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư hạch không Hodgkin tế bào B tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab hoặc chế độ điều trị có chứa rituximab. .
Những bệnh nhân nào không nên sử dụng Bemunat 100?
Không nên sử dụng Bemunat 100 ở những bệnh nhân đã biết quá mẫn cảm (ví dụ: phản ứng phản vệ và phản vệ) với Bendamustine hoặc mannitol.
Cách dùng và liều lượng thuốc Bemunat 100
Cách sử dụng
Bendamustine hydrochloride để tiêm truyền được chỉ định tiêm tĩnh mạch.
Sau khi chuẩn bị dung dịch theo hướng dẫn, Bendamustine hydrochloride để truyền được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch ngắn trong 30 – 60 phút.
Để chuẩn bị dung dịch sẵn sàng sử dụng, hàm lượng trong lọ Bendamustine hydrochloride để tiêm truyền được hòa tan trong nước để truyền như sau:
Đầu tiên, hòa tan lọ Bendamustine hydrochloride để truyền có chứa 100 mg Bendamustine hydrochloride trong 40 ml bằng cách lắc.
Ngay sau khi tạo thành dung dịch trong suốt (trong vòng 5 phút), tổng lượng Bendamustine hydrochloride cho liều truyền ngay lập tức được pha loãng đến thể tích cuối cùng khoảng 500 ml bằng dung dịch natri clorid 0,9%. Nếu quan sát thấy các hạt thì không nên sử dụng sản phẩm đã hoàn nguyên.
Ngoài nước muối đẳng trương, không nên pha loãng Bendamustine hydrochloride để truyền với các dung dịch truyền cơ bản khác hoặc các dung dịch truyền khác.
Liều lượng
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính
Liều khuyến cáo
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính: 100 mg/m2 tiêm tĩnh mạch trong 30 phút vào Ngày 1 và 2 của chu kỳ 28 ngày, tối đa 6 chu kỳ.
Trì hoãn liều lượng. Điều chỉnh liều lượng và bắt đầu lại liệu pháp điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính:
Nên trì hoãn truyền Bendamustine hydrochloride trong trường hợp có độc tính huyết học độ 4 có ý nghĩa lâm sàng hoặc độc tính không phải huyết học độ 2. Khi độc tính không thuộc huyết học đã hồi phục về ≤ Độ 1 và/hoặc số lượng máu đã được cải thiện (Số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) ≥ 1 x 10 9 /L, tiểu cầu ≥ 75 x 10 9/L), Bendamustine hydrochloride có thể được bắt đầu lại ở mức tùy ý của bác sĩ điều trị. Ngoài ra, việc giảm liều có thể được đảm bảo.
Điều chỉnh liều đối với độc tính về huyết học: đối với độc tính cấp độ 3 trở lên, giảm liều xuống 50 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ; Nếu tái phát độc tính cấp độ 3 hoặc cao hơn, hãy giảm liều xuống 25 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.
Điều chỉnh liều đối với độc tính không thuộc huyết học: đối với độc tính cấp 3 trở lên có ý nghĩa lâm sàng, giảm liều xuống 50 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.
Việc tăng lại liều trong các chu kỳ tiếp theo có thể được xem xét theo quyết định của bác sĩ điều trị.
Non-Hodgkin lymphoma
Liều dùng khuyến nghị Liều dùng
Ung thư hạch không Hodgkin: 120 mg/m2 tiêm tĩnh mạch trong 60 phút vào Ngày 1 và 2 của chu kỳ 21 ngày, tối đa 8 chu kỳ.
Trì hoãn liều lượng. Điều chỉnh liều lượng và bắt đầu lại liệu pháp điều trị bệnh Ung thư hạch không Hodgkin:
Nên trì hoãn truyền Bendamustine hydrochloride trong trường hợp có độc tính huyết học độ 4 có ý nghĩa lâm sàng hoặc độc tính không phải huyết học độ 2. Khi độc tính không thuộc huyết học đã hồi phục về ≤ Độ 1 và/hoặc số lượng máu đã được cải thiện (Số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) ≥ 1 x 10 9 /L, tiểu cầu ≥ 75 x 10 9/L), Bendamustine hydrochloride có thể được bắt đầu lại ở mức tùy ý của bác sĩ điều trị. Ngoài ra, việc giảm liều có thể được đảm bảo.
Điều chỉnh liều theo độc tính huyết học: đối với độc tính độ 4, giảm liều xuống 90 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ; Nếu độc tính cấp độ 4 tái phát, giảm liều xuống 60 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.
Điều chỉnh liều đối với độc tính không thuộc huyết học: đối với độc tính độ 3 trở lên, giảm liều xuống 90 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ; Nếu tái phát độc tính cấp độ 3 hoặc cao hơn, hãy giảm liều xuống 60 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.
Cách bảo quản Bemunat 100
Bảo quản Bemunat 100 ở nhiệt độ dưới 30°C trong bao bì gốc.
Tránh ánh sáng.
Các chất gây độc tế bào – hãy thận trọng trong quá trình xử lý và chuẩn bị. Nên sử dụng găng tay và kính an toàn để tránh tiếp xúc.
Dung dịch truyền pha loãng được bảo quản trong 2 giờ ở 25°C và 2 ngày ở 2–8°C
Người bệnh khi sử dụng Bemunat 100 cần lưu ý những điều sau:
suy tủy xương
Bệnh nhân được điều trị bằng Bemunat có thể bị ức chế tủy.
Trong trường hợp ức chế tủy xương liên quan đến điều trị, các tế bào bạch cầu, tiểu cầu, huyết sắc tố (Hgb) và bạch cầu trung tính được theo dõi chặt chẽ. Trong các thử nghiệm lâm sàng, số lượng máu cơ bản được theo dõi hàng tuần. Điểm thấp nhất về huyết học được quan sát chủ yếu vào tuần điều trị thứ 3. Có thể cần phải trì hoãn dùng thuốc nếu nồng độ đáy huyết học không trở lại giá trị được khuyến nghị cho đến ngày đầu tiên của chu kỳ theo lịch tiếp theo.
Sự nhiễm trùng
Nhiễm trùng, bao gồm viêm phổi và nhiễm trùng huyết, đã được báo cáo ở bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng và báo cáo sau khi đưa thuốc ra thị trường. Bệnh nhân bị suy tủy sau khi điều trị bằng Bemunat dễ bị nhiễm trùng hơn. Sau khi điều trị bằng Bemunat, bệnh nhân bị suy tủy nên gọi bác sĩ nếu có triệu chứng hoặc dấu hiệu nhiễm trùng phát triển.
Phản ứng truyền dịch và sốc phản vệ
Theo dõi lâm sàng các phản ứng nặng và ngừng thuốc. Bệnh nhân nên được hỏi về các triệu chứng gợi ý phản ứng tiêm truyền sau chu kỳ đầu tiên. Các biện pháp ngăn ngừa các phản ứng nghiêm trọng, bao gồm thuốc kháng histamine, thuốc hạ sốt và corticosteroid, nên được xem xét trong các chu kỳ tiếp theo ở những người trước đây đã từng bị phản ứng do tiêm truyền Độ 1 hoặc Độ 2. Nên cân nhắc ngừng truyền ở những bệnh nhân có phản ứng truyền độ 3 hoặc 4.
Hội chứng ly giải khối u
Hội chứng ly giải khối u liên quan đến điều trị bằng Bemunat đã được báo cáo ở bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng và báo cáo sau khi đưa thuốc ra thị trường. Bệnh khởi phát bắt đầu trong chu kỳ điều trị Bemunat đầu tiên và có thể dẫn đến suy thận cấp và tử vong nếu không được điều trị. Các biện pháp phòng ngừa bao gồm duy trì lượng ăn vào đầy đủ và theo dõi nồng độ hóa chất trong máu, đặc biệt là kali và axit uric. Allopurinol cũng được sử dụng trong lần điều trị đầu tiên bằng Bemunat.
phản ứng da
Một số phản ứng trên da đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng và báo cáo an toàn sau khi đưa thuốc ra thị trường. Những sự kiện này bao gồm phát ban, phản ứng độc hại trên da và mụn nước.
Nếu phản ứng trên da xảy ra, chúng có thể tiến triển và trở nên nghiêm trọng hơn khi điều trị thêm. Vì vậy, bệnh nhân có phản ứng da cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu phản ứng da nghiêm trọng hoặc tiến triển, nên ngừng sử dụng Bemunat.
Bệnh nhân có thể gặp phải những vấn đề gì khi sử dụng thuốc Bemunat 100?
Thuốc Bemunat 100 khi sử dụng có thể khiến người bệnh gặp một số tác dụng không mong muốn như:
Ức chế tủy.
Sự nhiễm trùng.
Bệnh não bạch cầu. đa ổ tiến triển.
Phản ứng phản vệ. và truyền dịch.
Hội chứng ly giải khối u.
Phản ứng da.
Nhiễm độc gan.
Các khối u ác tính khác.
Chấn thương thoát mạch.
Tương tác thuốc
Bendamustine không có nghiên cứu tương tác thuốc in-vivo
Khi Bendamustine được kết hợp với các thuốc ức chế tủy, có thể có nguy cơ bị ảnh hưởng đến tủy xương do Bendamustine và/hoặc các thuốc dùng đồng thời. Bất kỳ phương pháp điều trị nào làm giảm tình trạng thể chất của bệnh nhân hoặc làm suy giảm chức năng tủy xương đều có thể làm tăng độc tính của Bendamustine.
Kết hợp Bendamustine với cyclosporin hoặc tacrolimus có thể dẫn đến ức chế miễn dịch quá mức với nguy cơ tăng sinh lympho.
Ức chế phân bào có khả năng làm giảm sự hình thành kháng thể sau khi tiêm vắc-xin vi-rút sống giảm độc lực và làm tăng nguy cơ nhiễm trùng có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này tăng lên ở những đối tượng đã bị ức chế miễn dịch do tình trạng bệnh lý tiềm ẩn của họ.
Quá trình chuyển hóa của bentamustine liên quan đến các enzym có chức năng tương tự như cytochrome P450 (CYP) 1A2 nên có khả năng tương tác với các thuốc ức chế CYP1A2 (như ciprofloxacin, fluvoxamine, acyclovir, cimetidine).
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Bemunat 100 là gì? Liều dùng- Giá bán- Mua ở đâu?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.