Thuốc Belara có công dụng gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?

Thuốc Belara là thuốc ức chế tuyến yên tiết TSH và LH, do đó ức chế rụng trứng. Vì vậy, Belara được sử dụng để tránh thai. Hiện nay trên thị trường có rất nhiều loại thuốc hỗ trợ và phòng ngừa liên quan đến Nội tiết tố và Nội tiết tố.

Thành phần chính: Ethinylestradiol 0,03 mg và Chlormadinon acetat 2 mg

Công dụng: Thuốc tránh thai

Nhà sản xuất: Gedeon Richter Plc

Số đăng ký: VN2-500-16

Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 21 viên

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Nhóm thuốc: Nội tiết tố và Nội tiết tố

Thuốc nội tiết dùng để ngừa thai. Khi dùng Belara, nên xem xét các yếu tố rủi ro hiện có đối với mỗi phụ nữ

Uống thuốc hàng ngày vào cùng một thời điểm (tốt nhất là vào buổi tối) trong 21 ngày liên tục, sau đó dừng lại trong 7 ngày; Kinh nguyệt thường xuất hiện từ 2 đến 4 ngày sau khi uống viên thuốc cuối cùng. Sau 7 ngày nghỉ, hãy tiếp tục dùng gói Belara tiếp theo, bất kể chu kỳ của bạn vẫn còn hay đã hết.

Belara không được sử dụng trong trường hợp nào?

Thuốc tránh thai nội tiết kết hợp không nên được sử dụng trong các trường hợp sau đây. Nên ngưng sử dụng Belara ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ sự kiện nào sau đây trong quá trình dùng thuốc:

Bệnh tiểu đường ngoài tầm kiểm soát;

Tăng huyết áp không được kiểm soát / huyết áp cao

Có hoặc có nguy cơ thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (VTE); có hoặc có nguy cơ huyết khối động mạch (ATE)

Viêm gan, vàng da, rối loạn chức năng gan cho đến khi chức năng gan trở lại bình thường

Ngứa toàn thân, ứ mật, đặc biệt là khi mang thai hoặc điều trị bằng estrogen trước đó;

Có tiền sử hoặc đang có khối u gan;

Đau vùng thượng vị, gan to hay có triệu chứng chảy máu trong ổ bụng….

Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng Belara:

Sử dụng estrogen hoặc kết hợp estrogen/progestogen có thể có tác dụng phụ đối với một số bệnh hoặc tình trạng nhất định. Cần đặc biệt lưu ý trong các trường hợp: động kinh; xơ cứng bì lan tỏa; bẻ cong Câu hỏi; đau nửa đầu; hen suyễn; suy tim hoặc suy thận; đái tháo đường; giãn tĩnh mạch; viêm tĩnh mạch; rối loạn đông máu; bệnh tuyến vú; mụn rộp sinh dục; trầm cảm; Viêm ruột mãn tính, viêm loét đại tràng.

Tương tác của eihinylestradiol, thành phần estrogen của Belara, với các thuốc khác có thể làm tăng hoặc giảm nồng độ ethinylestradiol trong huyết thanh

Những tác dụng phụ của Belara là gì?

Các tác dụng phụ phổ biến nhất (>20%) là chảy máu ngoài kỳ kinh nguyệt, đốm, nhức đầu và khó chịu ở ngực. Chảy máu bất thường thường giảm khi tiếp tục sử dụng Belara.

Có thể xuất hiện: nôn mửa, buồn nôn và đặc biệt ở các cô gái trẻ, có thể xảy ra chảy máu nhẹ ở âm đạo. Theo dõi nước, cân bằng điện giải và chức năng gan có thể cần thiết trong một số trường hợp.

Nhóm dược lý: progestogen và estrogen, mã ATC: G03AA

Belara ức chế sự tiết TSH và LH của tuyến yên do đó ức chế sự rụng trứng. Niêm mạc tử cung tăng sinh và có những thay đổi về chế tiết. Tính nhất quán của chất nhầy cổ tử cung bị thay đổi. Sự thay đổi này ngăn không cho tinh trùng di chuyển qua ống cổ tử cung và thay đổi mức độ di chuyển của tinh trùng.

Liều thấp nhất hàng ngày của chlormadinon axetat để có khả năng ức chế hoàn toàn sự rụng trứng là 1,7 mg. Liều để biến đổi hoàn toàn nội mạc tử cung mỗi chu kỳ là 25 mg.

Chlormadinon axetat là một progestogen kháng androgen. Tác dụng của thuốc là do khả năng chiếm chỗ của androgen trên các thụ thể của nó.

Clormadinon axetat (CMA)

Hấp thu: Sau khi uống, CMA được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn. Thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau 1-2 giờ.

Chuyển hóa: Các chất chuyển hóa chính trong huyết tương người 3α- và 3β- hydroxy-CMA có thời gian bán hủy sinh học không khác biệt đáng kể so với thời gian bán hủy của CMA không được chuyển hóa. Trong nước tiểu, chất chuyển hóa hiện diện chủ yếu dưới dạng liên hợp. Dưới tác động của enzym, chất chuyển hóa chính là 2α-hydroxy-CMA ngoài các chất chuyển hóa 3-hydroxy và dihydroxy.

Phân bố: CMA được liên hợp với protein huyết tương người, chủ yếu là albumin, với tỷ lệ trên 95%. CMA được lưu trữ chủ yếu trong mô mỡ.

Thải trừ: CMA được thải trừ khỏi huyết tương với thời gian bán hủy trung bình khoảng 34 giờ và khoảng 36-39 giờ (sau khi dùng liều lặp lại). Sau khi uống, CMA và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua thận và phân với lượng bằng nhau.

Ethinvlestradiol (EE)

Hấp thu: EE được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn sau khi uống và nồng độ tối đa trung bình trong huyết tương đạt được sau 1,5 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc chỉ khoảng 40%.

Phân bố: Nồng độ EE trong huyết tương đã được báo cáo là thay đổi trong tài liệu. Khoảng 98% EE liên kết với protein huyết tương, chủ yếu là albumin.