Thuốc Rubraca 250 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Rubraca 250 mg là thuốc có tác dụng chống ung thư; có chứa thành phần hoạt chất Rucaparib là chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Rubraca 250 mg ở đâu.
Thuốc Rubraca 250 mg là thuốc có tác dụng chống ung thư; có chứa thành phần hoạt chất Rucaparib là chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Rubraca 250 mg ở đâu.
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Rubraca 250 mg.
Thông tin cơ bản về thuốc Rubraca 250 mg
► Thành phần chính: Rucaparib.
► Dạng bào chế: Thuốc uống.
►Quy cách đóng gói: 1 chai.
Dược lực học:
Rucaparib đã được chứng minh là làm giảm sự phát triển của khối u trong mô hình ghép xenograft của chuột đối với bệnh ung thư ở người có và không có thiếu hụt BRCA. Tác dụng của nhiều liều rucaparib đối với khoảng QTc đã được đánh giá trong một nghiên cứu nhãn mở ở 56 bệnh nhân có khối u rắn được dùng rucaparib liên tục với liều 40 mg một lần mỗi ngày (0,03 lần liều hàng ngày). khuyến cáo) mg hai lần mỗi ngày (gấp 1,4 lần liều khuyến cáo đã được phê duyệt). Mức tăng QTcF trung bình so với mức cơ bản (khoảng tin cậy [CI] 90%) trong dược động học ước tính 95% Cmax (3019 ng/mL) ở trạng thái ổn định với 600 mg rucaparib hai lần/ngày là 14,9 mili giây (11,1-18,7 mili giây)].
Thuốc Rubraca 250 mg có tác dụng như thế nào đối với người bệnh?
Bệnh ung thư buồng trứng
Được sử dụng như một liệu pháp tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng tái phát hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đáp ứng một phần hoặc hoàn toàn với hóa trị liệu dựa trên bạch kim (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).
Được sử dụng như một liệu pháp tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn bị ung thư ống dẫn trứng, buồng trứng hoặc phúc mạc nguyên phát, những người trước đây đã được điều trị bằng 2 chế độ hóa trị hoặc BRCA. Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận kết quả dương tính với BRCA trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư tuyến tiền liệt
Được sử dụng như một liệu pháp đơn thuốc để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn soma hoặc di căn BRCA, những người trước đây đã được điều trị bằng liệu pháp điều trị theo hướng thụ thể androgen và hóa trị liệu trên taxane. Phê duyệt nhanh hơn dựa trên tỷ lệ phản hồi khách quan và thời gian phản hồi. Việc tiếp tục phê duyệt có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong các nghiên cứu xác nhận. Xem xét xét nghiệm chẩn đoán đồng hành cần thiết được FDA chấp thuận để xác nhận tình trạng đột biến BRCA trước khi bắt đầu điều trị.
Chống chỉ định:
Chống chỉ định với bệnh nhân dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Rubraca 250 mg:
Cách sử dụng:
Uống hai lần mỗi ngày mà không liên quan đến bữa ăn.
Nếu bỏ lỡ một liều hoặc nôn mửa, nên dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định. Không thay thế một liều đã nôn.
Điều trị nhanh chứng buồn nôn thường xảy ra trong chu kỳ đầu tiên của liệu pháp ức chế PARP, thường không cần điều trị bằng thuốc chống nôn hoặc giảm liều.
Một bữa ăn nhẹ hoặc bữa ăn nhẹ trước mỗi liều thuốc ức chế PARP có thể làm giảm cảm giác buồn nôn.
Nếu buồn nôn/nôn kéo dài, sụt cân >5% và/hoặc giảm hiệu suất xảy ra mà không có nguyên nhân khác (ví dụ, tắc ruột), ASCO khuyến cáo nên tạm thời ngừng điều trị sau đó giảm liều.
Liều lượng:
Có sẵn dưới dạng rucaparib camsylate; Liều dùng được biểu thị bằng rucaparib.
Bệnh ung thư buồng trứng:
Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát: 600 mg (hai viên 300 mg) hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư buồng trứng đột biến BRCA tiến triển đã được điều trị trước đây: 600 mg (hai viên 300 mg) hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư tuyến tiền liệt:
600 mg (hai viên 300 mg) hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Sử dụng với chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) ở những bệnh nhân trước đây chưa trải qua phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn hai bên.
Điều chỉnh liều lượng:
Nếu xảy ra phản ứng bất lợi, hãy cân nhắc ngừng điều trị hoặc giảm liều.
Nếu cần giảm liều, hãy giảm liều xuống 500 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu cần giảm liều từ 500 mg hai lần mỗi ngày, hãy giảm liều xuống 400 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu cần giảm thêm, hãy giảm liều xuống 300 mg hai lần mỗi ngày.
Suy gan:
Suy gan nhẹ (tổng nồng độ bilirubin không vượt quá ULN với nồng độ AST vượt quá ULN hoặc tổng nồng độ bilirubin vượt quá ULN, nhưng không > 1,5 lần ULN, với bất kỳ nồng độ AST nào): Không cần thiết. Điều chỉnh liều ban đầu.
Suy gan vừa hoặc nặng (tổng nồng độ bilirubin > 1,5 lần ULN): Không có khuyến nghị về liều lượng cụ thể tại thời điểm này.
CKD:
Suy thận nhẹ hoặc trung bình (Clcr 30–89 mL/phút): Không cần điều chỉnh liều ban đầu.
Suy thận nặng (Clcr <30 mL/phút) hoặc chạy thận nhân tạo: Không có khuyến nghị về liều lượng cụ thể tại thời điểm này.
Tác dụng phụ của Rubraca 250 mg:
Ung thư buồng trứng (>20%): Buồn nôn, mệt mỏi/suy nhược, nôn, thiếu máu, rối loạn vị giác, tăng AST/ALT, táo bón, chán ăn, tiêu chảy, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, tiêu chảy, viêm miệng, viêm mũi họng/nhiễm trùng đường hô hấp trên, phát ban, đau bụng/ đầy hơi và khó thở.
Ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn ( ≥20%): Mệt mỏi/suy nhược, buồn nôn, thiếu máu, tăng AST/ALT, chán ăn, phát ban, táo bón, giảm tiểu cầu, nôn mửa và tiêu chảy.
Tương tác thuốc Rubraca 250 mg:
Được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6 và ở mức độ thấp hơn bởi các isoenzym CYP 1A2 và 3A4.
Chất ức chế thuận nghịch của isoenzym CYP 1A2, 2C19, 2C9 và 3A và ở mức độ thấp hơn là isoenzym CYP 2C8, 2D6 và UGT1A1. Ở nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng, tạo ra CYP1A2 và điều hòa quá mức các isoenzym CYP 2B6 và 3A4.
Chất ức chế P-glycoprotein (P-gp), protein kháng ung thư vú (BCRP), polypeptide vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, OATP1B3, chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 1, OAT3, ép đùn hợp chất Multidrug và các chất độc hại (MATE) 1, MATE2K, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1, OCT2 và protein đa kháng thuốc (MRP) 4. Không ức chế MRP2, MRP3 hoặc bơm xuất muối mật (BSEP).
Cơ chất của P-gp và BCRP, nhưng không phải của OAT1, OAT3, OCT2, OATP1B1 hoặc OATP1B3.
Thuốc được chuyển hóa bởi enzym microsome gan
Chất nền CYP1A2, 3A, 2C9 hoặc 2C19: Có thể làm tăng phơi nhiễm toàn thân với thuốc cơ chất và có thể gây độc tính. Điều chỉnh liều lượng thuốc cơ chất CYP1A2, 3A, 2C9 và 2C19, nếu có chỉ định lâm sàng.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Rubraca 250 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.