Thuốc Dedrogyl 15 mg/100 ml là gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?

Để tránh nguy cơ quá liều, phải kiểm tra canxi niệu và canxi máu 1 – 3 tháng sau khi bắt đầu điều trị. Sau đó, kiểm tra 3 tháng/lần (trong trường hợp điều trị kéo dài).

Nếu canxi máu > 105 mg (2,62 mmol/l): Phải ngừng điều trị ít nhất 3 tuần.

Nếu canxi niệu > 4 mg/kg/ngày (0,1 mmol/kg/ngày): Cho uống nhiều nước có hàm lượng khoáng chất thấp mỗi ngày (2 lít ở người lớn) và tạm thời ngừng điều trị vitamin D.

Dư thừa vitamin D: Dùng quá nhiều vitamin D có thể dẫn đến ức chế PTH quá mức, tăng canxi máu tiến triển hoặc cấp tính, tăng canxi niệu, tăng phosphat máu và bệnh xương hiếu động.

Canxi huyết thanh phải được theo dõi cẩn thận, ít nhất là hàng tuần, trong khi điều chỉnh liều lượng.

Phải ngừng thuốc nếu xảy ra tình trạng tăng canxi huyết. Các chất tương tự vitamin D phải được sử dụng thận trọng ở những người đang điều trị bằng glycosid tim, vì tăng canxi huyết ở những bệnh nhân này có thể dẫn đến rối loạn nhịp tim. Bệnh nhân dùng digitalis phải được kiểm tra canxi máu hai lần một tuần.

Các chất tương tự vitamin D không nên được sử dụng đồng thời. Trước khi điều trị bằng vitamin D, cần kiểm soát nồng độ phosphat huyết thanh tăng cao để giảm nguy cơ vôi hóa mô mềm và thành mạch.

Sử dụng hết sức thận trọng ở trẻ em và người bị suy thận, sỏi thận, bệnh tim vì có thể làm tăng nguy cơ tổn thương các cơ quan đó khi xảy ra tình trạng tăng canxi huyết.

Trẻ bú mẹ được điều trị bằng vitamin D phải được theo dõi cẩn thận về tình trạng tăng canxi máu và các biểu hiện lâm sàng của ngộ độc vitamin D.

Phải thận trọng khi sử dụng calcifediol ở phụ nữ có thai vì vitamin D thường gây độc cho thai nhi. Tăng canxi máu khi mang thai có thể gây dị tật thai nhi và suy tuyến cận giáp ở trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, nguy cơ đối với thai nhi ở người mẹ bị suy tuyến cận giáp không được điều trị được coi là lớn hơn nguy cơ tăng canxi máu do điều trị bằng vitamin D. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Sự an toàn của calcifediol trong thời kỳ cho con bú chưa được thiết lập. Thuốc được phân bố vào sữa và nồng độ cũng xuất hiện ở trẻ bú mẹ. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Không có báo cáo.

Dùng liều ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên. Tuyệt đối không được dùng liều gấp đôi để bù đắp.

Dedrogyl 15mg/100ml được chỉ định bổ sung kịp thời lượng vitamin D3 mà cơ thể đang thiếu, phòng ngừa co giật, còi xương, suy dinh dưỡng ở cả người lớn và trẻ em.

Các triệu chứng của quá liều (tăng canxi huyết do dùng quá liều vitamin D hoặc các dẫn xuất của nó) có thể bao gồm nôn mửa, táo bón, chán ăn, cảm thấy mệt mỏi hoặc cáu kỉnh, yếu cơ, cảm thấy rất khát hoặc nóng hoặc đi tiểu ít hơn bình thường.

Vôi hóa, vôi hóa mô, đặc biệt là bể thận và mạch máu.

Tăng canxi niệu, tăng canxi máu, tăng phosphat máu, tăng phosphat máu, suy thận.

Không dùng nhiều hơn liều khuyến cáo của Dedrogyl 15 mg/100 ml. Trong trường hợp quá liều, ngừng dùng thuốc, báo ngay cho bác sĩ chuyên khoa hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị.

Bảo quản Dedrogyl 15 mg/100 ml ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30oC.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Hoạt chất Calcifediol là dạng vitamin D3 tổng hợp, tan trong dầu. Trong cơ thể, calcifediol là chất chuyển hóa đầu tiên của cholecalciferol (vitamin D3) ở gan.

Cholecalciferol phải trải qua quá trình chuyển hóa hai bước trước khi có tác dụng sinh học. Bước đầu tiên của quá trình trao đổi chất xảy ra ở microsome gan, vì cholecalciferol bị hydroxyl hóa ở carbon 25 để tạo thành calcifediol (25-hydroxy-cholecalciferol: 25-OHD). Hoạt chất Calcifediol đi vào máu và được hoạt hóa ở bước thứ hai chủ yếu ở thận tạo thành 1-alpha, 25-dihydroxy-cholecalciferol (calcitriol) có hoạt tính mạnh hơn nhờ enzyme 25-hydroxy-cholecalciferol-1hydroxylase trong ty thể của vỏ thận. . 1-alpha, 25-dihydroxy-cholecalciferol sau đó được chuyển đến các mô đích (ruột, xương, một phần ở thận và tuyến cận giáp) bằng các protein liên kết đặc hiệu trong huyết tương. Hoạt chất Calcifediol, một chất tương tự vitamin D, rất cần thiết trong việc vận chuyển canxi từ ruột và chuyển hóa xương; có vai trò chính trong ruột làm tăng khả năng hấp thu canxi, photphat và khoáng hóa trong xương.

Hoạt chất Calcifediol được dùng bằng đường uống và được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Sự hiện diện của mật là cần thiết để hấp thụ đầy đủ vitamin D ở ruột; Sự hấp thu có thể bị giảm ở những người hấp thu chất béo kém. Nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được sau khi uống 4 – 8 giờ.

Thành phần hoạt chất Calcifediol được vận chuyển liên kết với một alpha-globulin cụ thể và có thời gian bán hủy khoảng 16 ngày (10 ngày đến 22 ngày). Sau khi uống, thời gian tác dụng từ 15 đến 20 ngày (tăng gấp 2-3 lần ở người bị suy thận). Thuốc phân bố rất ít vào sữa (trẻ nhỏ bú mẹ hoàn toàn và không ra nắng cần bổ sung vitamin D).

Hoạt chất Calcidiol trải qua quá trình hydroxyl hóa trong ty thể của mô thận và phản ứng này được kích hoạt bởi 25-hydroxyvitamin D3-1- (alpha)-hydroxylase ở thận để tạo ra calcitriol (1,25-dihydroxycholecalciferol), dạng hoạt động của vitamin D3.

Hoạt chất Calcifediol được bài tiết qua mật và phân, chỉ một phần nhỏ qua nước tiểu.

Thời gian bán hủy: Người lớn khỏe mạnh khoảng 11 ngày; Suy thận giai đoạn 3 và 4 kéo dài khoảng 25 ngày.