Thuốc Vectibix 100 mg gsk- Công dụng- Gía bán- Mua ở đâu uy tín?

Thuốc Vectibix 100 mg gsk dùng điều trị ung thư đại trực tràng,…Hoạt chất Panitumumab có trong thuốc là chất  chống ung thư; một kháng thể đơn dòng IgG 2 kappa tái tổ hợp của con người liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người (EGFR; còn được gọi là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì [EGFR]). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Vectibix 100 mg gsk ở đâu.

Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Vectibix 100 mg gsk.

Thành phần chính: Panitumumab.

Dạng bào chế: Dạng tiêm.

Quy cách đóng gói: Hũ/Hộp.

Panitumumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 tái tổ hợp ở người, có ái lực và độ đặc hiệu cao với EGFR ở người. EGFR là một glycoprotein xuyên màng, là thành viên của phân họ tyrosine kinase thụ thể loại I bao gồm EGFR (HER1/c-ErbB-1), HER2, HER3 và HER4. EGFR thúc đẩy sự phát triển của tế bào ở biểu mô bình thường, bao gồm cả da và nang lông, và được biểu hiện cao trên nhiều loại tế bào khối u.

Panitumumab liên kết với vùng liên kết phối tử của EGFR gây ức chế quá trình tự phosphoryl hóa thụ thể do tất cả các phối tử EGFR gây ra. Sự gắn kết của panitumumab với EGFR dẫn đến sự xâm nhập vào thụ thể, gây ức chế sự phát triển của tế bào, gây ra hiện tượng apoptosis, giảm interleukin 8 và sản xuất yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu.

NRAS (tương đồng gen virus RAS u nguyên bào thần kinh) và KRAS (tương đồng gen gây ung thư 2 chuột Kirsten chuột) là những thành viên có liên quan chặt chẽ với họ gen gây ung thư RAS. Các gen NRAS và KRAS mã hóa các protein nhỏ gắn với GTP tham gia vào quá trình truyền tín hiệu. Một loạt các kích thích, bao gồm cả những kích thích từ EGFR, gây ra sự kích hoạt NRAS và KRAS, kích thích các protein nội bào khác và thúc đẩy sự tăng sinh tế bào, sự sống sót và hình thành mạch.

Đột biến kích hoạt kiểu gen RAS xảy ra thường xuyên ở nhiều loại khối u ở người và có liên quan đến cả quá trình gây ung thư và tiến triển khối u.

Sinh khả dụng:

Dược động học không tuyến tính sau một liều duy nhất, với AUC tăng nhiều hơn tỷ lệ thuận với liều và độ thanh thải giảm khi tăng liều; tuy nhiên, ở liều > 2 mg/kg, AUC tăng gần như tỷ lệ thuận với liều.

Nồng độ trong huyết tương:

Nồng độ đỉnh và đáy trong huyết tương ở trạng thái ổn định (đạt được sau lần truyền thứ ba sau 4 tuần) lần lượt là khoảng 213 và 39 mcg/mL.

Mức độ:

IgG ở người đi qua nhau thai và phân bố vào sữa. Panitumumab có khả năng đi qua nhau thai. Mặc dù chưa biết rõ nhưng panitumumab có thể phân bố vào sữa.

Sự trao đổi chất:

Sự trao đổi chất không được hiểu đầy đủ.

Lộ trình đào thải:

Sự thanh thải toàn thân được cho là thông qua quá trình nội hóa phức hợp panitumumab-EGFR và thông qua hệ thống lưới nội mô.

Nửa đời:

Khoảng 7,5 ngày (khoảng: 3,6–10,9 ngày) sau nhiều liều.

Ung thư đại trực tràng:

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị ung thư đại trực tràng di căn chịu lửa với các phác đồ hóa trị liệu có chứa fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan ở bệnh nhân trưởng thành có khối u biểu hiện EGFR.

Các phân tích hồi cứu tập hợp con của các thử nghiệm ung thư đại trực tràng di căn đã không cho thấy lợi ích điều trị của panitumumab ở những bệnh nhân có khối u có đột biến codon KRAS (còn được gọi là K-ras). 12 hoặc 13; ASCO và một số bác sĩ lâm sàng khuyến cáo rằng tất cả bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn là ứng cử viên tiềm năng cho liệu pháp ức chế EGFR (ví dụ: panitumumab, cetuximab) nên được sàng lọc khối u. để tìm kiếm các đột biến KRAS trong phòng thí nghiệm được công nhận Sửa đổi cải tiến phòng thí nghiệm lâm sàng (CLIA). Nếu phát hiện đột biến KRAS ở codon 12 hoặc 13 thì không nên sử dụng panitumumab.

Hiệu quả của liệu pháp đơn trị liệu bằng panitumumab được xác định bằng khả năng sống sót không tiến triển bệnh; Lợi ích lâm sàng thực tế (ví dụ như cải thiện các triệu chứng liên quan đến bệnh, tăng khả năng sống sót) chưa được nghiên cứu đầy đủ.

Dữ liệu hiện có không ủng hộ việc sử dụng panitumumab sau khi dùng cetuximab thất bại trên lâm sàng trong bệnh ung thư đại trực tràng di căn và một số cơ quan có thẩm quyền không khuyến nghị sử dụng một trong hai thuốc sau khi dùng thuốc thất bại trên lâm sàng. khác. Tuy nhiên, panitumumab có thể được sử dụng thay thế cho liệu pháp cetuximab (ví dụ, nếu cetuximab bị chống chỉ định hoặc không dung nạp).

Panitumumab không được chấp thuận sử dụng kết hợp với hóa trị để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.

Tác dụng phụ:

Tương tác thuốc Vectibix 100 mg gsk:

Bảo quản