Thành phần chính của thuốc Taxoside là Etoposide được sử dụng trong một số bệnh ung thư như ung thư tinh hoàn, ung thư phổi… Etoposide là chất chống ung thư; dẫn xuất podophyllotoxin bán tổng hợp. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua Taxoside ở đâu
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho bạn những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về Taxoside.
Thông tin cơ bản về thuốc Taxoside
► Thành phần chính: Etoposide.
► Dạng bào chế: Dạng tiêm truyền.
► Đóng gói: Lọ.
Dược lực học:
Epotoside có tác dụng bắt giữ giai đoạn trung gian trong nguyên bào sợi gà, nhưng tác dụng chính của nó đối với tế bào động vật có vú là pha G2. Có 2 phản ứng khác nhau tùy theo liều lượng. Ở nồng độ cao (lớn hơn hoặc bằng 10 microgam/ml) in vitro, các tế bào tham gia quá trình phân chia tế bào bị thoái hóa. Ở nồng độ thấp (0,3 – 10 microgam/ml) tế bào bị ức chế ở giai đoạn tiền pha. Thuốc không ức chế sự kết tụ sợi trục. Tác dụng chính của etoposide ở cấp độ phân tử là phá vỡ chuỗi DNA bằng cách tương tác với DNA topoisomerase II hoặc hình thành các gốc tự do.
Dược động học:
Hấp thụ:
khoảng 50% (phạm vi: 25–75%).
Phân bổ:
Mức độ:
Không được đặc trưng đầy đủ. Sau khi tiêm tĩnh mạch, thuốc được phân bố rất ít vào dịch màng phổi và được phát hiện trong nước bọt, gan, lá lách, thận, nội mạc tử cung, mô não khỏe mạnh và mô khối u não.
Không xâm nhập vào CNS dễ dàng; Nồng độ CSF thường thay đổi từ không thể phát hiện được đến <5% nồng độ trong huyết tương đồng thời
Dường như đi qua nhau thai ở động vật; không rõ liệu nó có được phân bố vào sữa hay không.
Liên kết với protein huyết tương:
Khoảng 97% ở liều 10 mcg/mL trong ống nghiệm.
Di dời:
Sự trao đổi chất:
Chuyển hóa chủ yếu thành axit hydroxy không hoạt động (có thể là axit trans -hydroxy).
Lộ trình loại bỏ:
Sau khi truyền tĩnh mạch, sự bài tiết chủ yếu qua nước tiểu (40–60%) dưới dạng không đổi (20–30% trong vòng 24 giờ, 30–45% trong vòng 48 giờ) và các chất chuyển hóa trong vòng 48 giờ. –72 giờ. 2–16% được bài tiết qua phân trong vòng 72 giờ; .
Sau khi uống, khoảng 5–25% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu trong vòng 24–48 giờ.
Nửa đời:
Hai pha, có thể biểu hiện sự loại bỏ ba lần với giai đoạn cuối kéo dài.
Ở người lớn, 0,6–2 giờ (khoảng: 0,2–2,5 giờ) ở giai đoạn đầu và 5,3–10,8 giờ (khoảng: 2,9–19 giờ) ở giai đoạn muộn.
Ở trẻ em, 0,6–1,4 giờ ở giai đoạn đầu và 3–5,8 giờ ở giai đoạn muộn.
Thuốc Taxoside có tác dụng như thế nào đối với bệnh nhân?
Ung thư tinh hoàn:
Thành phần của các phác đồ hóa trị kết hợp khác nhau để điều trị khối u tinh hoàn khó chữa ở những bệnh nhân đã được phẫu thuật, hóa trị và xạ trị thích hợp.
Thành phần của các chế độ hóa trị liệu kết hợp khác nhau với cisplatin để điều trị bước đầu cho bệnh ung thư biểu mô tinh hoàn không thể cắt bỏ giai đoạn III hoặc giai đoạn II không thể cắt bỏ và cho bệnh kháng hóa trị.
Hóa trị kết hợp với etoposide, cisplatin và bleomycin (BEP) được khuyến khích để điều trị ban đầu ung thư biểu mô không tinh hoàn tiến triển.
Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (ifosfamide, cisplatin và etoposide hoặc vinblastine) là liệu pháp bậc hai cho bệnh ung thư biểu mô tinh hoàn không tái phát.
Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (với cisplatin) để điều trị ban đầu bệnh u tuyến lan tỏa và điều trị bệnh khó chữa.
Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (thường là với cisplatin) để điều trị ban đầu các khối u tế bào mầm ngoài tuyến sinh dục tiến triển.
Ung thư phổi tế bào nhỏ:
Thành phần phác đồ hóa trị liệu kết hợp với etoposide và cisplatin hoặc carboplatin (PE) là phương pháp điều trị đầu tiên được ưu tiên cho bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ.
Kết hợp ifosfamide với mesna và cisplatin (VIP) hoặc carboplatin (ICE) như liệu pháp bậc hai để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ khó chữa.
Phối hợp với cyclophosphamide và doxorubicin (hoặc vincristine) để điều trị bệnh lan rộng.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:
Hóa trị kết hợp với etoposide và cisplatin đã được sử dụng để điều trị bậc hai cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, nhưng phác đồ chứa paclitaxel hoặc các phác đồ dựa trên bạch kim khác hiện đang được ưu tiên hơn.
Bệnh Hodgkin:
Thành phần của các phác đồ hóa trị liệu kết hợp để điều trị bệnh ung thư hạch Hodgkin tiến triển hoặc khó chữa.
Non-Hodgkin lymphoma:
Thành phần của các phác đồ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị ung thư hạch không Hodgkin tiến triển.
Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (ví dụ: etoposide, ifosfamide và methotrexate) để điều trị bệnh ung thư hạch lan tỏa tiến triển với mô học không thuận lợi (ví dụ: ung thư hạch mô bào lan tỏa).
U lympho tế bào T ở da:
Đã được sử dụng với các phản ứng thoáng qua ở bệnh nhân mắc bệnh u lympho tế bào T ở da (mycosis fungoides).
Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính:
Sử dụng đơn độc và trong các phác đồ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính khó chữa (AML, ANLL) ở người lớn và trẻ em.
Đặc biệt hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu đơn nhân cấp tính và bệnh bạch cầu tủy bào; có thể hữu ích khi các tế bào monocytoid không bị loại bỏ bằng hóa trị liệu kết hợp thông thường.
Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính:
Đã được sử dụng đơn độc và kết hợp với hóa trị liệu để làm thuyên giảm bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính khó chữa (ALL)† ở một số ít trẻ em; ít, nếu có, hoạt động ở người lớn.
Khối u Wilms:
Các thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (ví dụ, carboplatin với etoposide) là liệu pháp bậc hai (cứu cánh) để điều trị khối u Wilms tái phát (tái phát hoặc kháng trị) bao gồm mô học không thuận lợi, tái phát ở vùng bụng sau xạ trị hoặc tái phát trong vòng 6 tháng sau phẫu thuật cắt thận hoặc sau hóa trị kết hợp ban đầu.
Thay thế cho phác đồ ưu tiên tiêu chuẩn ở những bệnh nhân có khối u Wilms ở giai đoạn kém tiến triển hơn.
Liệu pháp bậc hai liều cao sau ghép tủy xương tự thân cũng đã được sử dụng hiệu quả trong bệnh tái phát.
Được cung cấp cho những bệnh nhân mắc bệnh tái phát (tức là thất bại trong điều trị cứu cánh) theo các điều kiện của phác đồ trong các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra.
U nguyên bào thần kinh:
Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (cyclophosphamide, doxorubicin, cisplatin và/hoặc etoposide hoặc teniposide) là liệu pháp đầu tiên được ưu tiên cho bệnh u nguyên bào thần kinh.
Bát quái:
Được sử dụng một mình hoặc trong chế độ hóa trị liệu kết hợp như liệu pháp bậc hai để điều trị giảm nhẹ bệnh sarcoma Kaposi liên quan đến AIDS.
Bệnh ung thư buồng trứng:
Đã được sử dụng bằng đường uống như liệu pháp bậc hai cho bệnh ung thư buồng trứng biểu mô tiến triển.
Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp bleomycin và cisplatin (BEP) là liệu pháp đầu tiên cho các khối u tế bào mầm buồng trứng.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Taxoside:
Cách sử dụng:
Sử dụng etoposide đậm đặc pha loãng để tiêm bằng cách truyền tĩnh mạch chậm.
Truyền tĩnh mạch etoposide phosphate.
Sử dụng ống tiêm có phụ kiện Luer-Lok để xử lý etoposide đậm đặc để tiêm; dưới áp lực, kim được dịch chuyển khỏi ống tiêm chứa etoposide mà không có phụ kiện Luer-Lok.
Các thiết bị nhựa làm từ acrylic hoặc ABS (một loại polymer bao gồm acrylonitrile, butadiene và styrene) có thể bị nứt và rò rỉ khi sử dụng với chất tiêm etoposide không pha loãng.
Dung dịch etoposide chứa 0,1–0,4 mg/mL trong dung dịch tiêm natri clorua 0,9% hoặc dung dịch tiêm dextrose 5% đã được lọc qua một số bộ lọc có sẵn trên thị trường (ví dụ: 0,22- µm Millex-GS hoặc Millex-GV) mà không phân hủy bộ lọc.
Hoàn nguyên:
Hoàn nguyên lọ chứa 100 mg bột etoposide phosphate với 5 hoặc 10 mL nước vô trùng để tiêm, thuốc tiêm dextrose 5%, natri clorid 0,9%, nước kìm khuẩn để tiêm (với rượu benzyl) hoặc natri clorid kìm khuẩn để tiêm. với rượu benzyl) để tạo ra dung dịch chứa 20 mg etoposide mỗi mL (22,7 etoposide phosphate mỗi mL) hoặc 10 mg etoposide mỗi mL (11,4 mg etoposide phosphate mỗi mL).
Etoposide photphat đã hoàn nguyên có thể được sử dụng có hoặc không cần pha loãng thêm.
Pha loãng:
Etoposide đậm đặc để tiêm phải được pha loãng trước khi dùng.
Pha loãng liều đậm đặc cần thiết để tiêm đến nồng độ cuối cùng là 0,2 hoặc 0,4 mg/mL trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% hoặc dung dịch tiêm dextrose 5%.
Dung dịch etoposide phosphat đã pha có thể được pha loãng thêm bằng cách tiêm dextrose 5% hoặc tiêm natri clorua 0,9% đến nồng độ thấp tới 0,1 mg etoposide mỗi mL.
Tỷ lệ hành chính:
Không sử dụng dung dịch etoposide bằng cách tiêm tĩnh mạch nhanh.
Truyền tĩnh mạch etoposide trong ít nhất 30–60 phút để giảm thiểu nguy cơ phản ứng hạ huyết áp. Nếu xảy ra phản ứng hạ huyết áp, hãy sử dụng tốc độ truyền chậm hơn nếu bắt đầu lại sau khi ngừng thuốc và điều trị thích hợp. .
Có thể sử dụng thời gian truyền lâu hơn nếu lo ngại về lượng dịch được truyền.
Đã được truyền tĩnh mạch liên tục trong 5 ngày, nhưng phương pháp này không có lợi ích điều trị nào so với truyền tĩnh mạch ngắt quãng.
Liều dùng:
Ung thư tinh hoàn:
Phác đồ hóa trị kết hợp: Thông thường, 50–100 mg/m 2 mỗi ngày trong 5 ngày liên tiếp trong 3–4 tuần hoặc 100 mg/m 2 mỗi ngày vào các ngày 1, 3 và 5 mỗi 3–4 tuần, trong 3 hoặc 4 đợt.
Khi sử dụng liều liên tục hàng ngày, một số bác sĩ lâm sàng sử dụng etoposide trong 3–5 ngày, tùy thuộc vào khả năng dung nạp huyết học của bệnh nhân.
Ung thư phổi tế bào nhỏ:
Phác đồ hóa trị kết hợp: Thông thường, dao động từ 35 mg/m2 mỗi ngày trong 4 ngày liên tiếp đến 50 mg/m2 mỗi ngày trong 5 ngày liên tiếp, cứ sau 3–4 tuần.
Thời lượng tối ưu không được xác định rõ ràng; không cải thiện thêm khả năng sống sót khi thời gian điều trị > 3–6 tháng đối với bệnh ở giai đoạn giới hạn hoặc > 6 tháng đối với bệnh ở giai đoạn lan rộng.
Bát quái: Sarcoma Kaposi liên quan đến AIDS:
150 mg/m2 mỗi ngày trong 3 ngày liên tiếp, cứ sau 4 tuần; Lặp lại chu trình điều trị và giảm liều khi cần thiết tùy theo đáp ứng của bệnh nhân và tác dụng ức chế tủy của thuốc.
Suy gan:
Sử dụng cẩn thận; xem xét nhu cầu giảm liều.
CKD:
Clcr >50 mL/phút: không cần điều chỉnh liều ban đầu.
Cl cr 15–50 mL/phút: dùng 75% liều ban đầu được khuyến cáo.
CrCl <15 mL/phút: xem xét giảm liều thêm; Dữ liệu cụ thể không có sẵn.
Liều tiếp theo dựa trên khả năng dung nạp của bệnh nhân và hiệu quả lâm sàng.
Chống chỉ định:
Quá mẫn cảm với Etoposide hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
Tác dụng phụ:
Rụng tóc: Có thể hồi phục, gặp ở trên 66% bệnh nhân; thỉnh thoảng rụng tóc.
Nội tiết và chuyển hóa: Vô kinh, suy buồng trứng (38%).
Tiêu hóa: Buồn nôn/nôn (31 – 43%), tiêu chảy (1 – 13%), viêm niêm mạc/viêm thực quản (liều cao), chán ăn (10 – 13%), viêm dạ dày (1 – 10). 6%), đau bụng (lên tới 2%).
Huyết học: Thiếu máu, giảm bạch cầu (thường không có triệu chứng, đôi khi biểu hiện bằng sốt hoặc ớn lạnh, đau thắt lưng hoặc sườn, đi tiểu đau hoặc khó khăn, ho hoặc khàn giọng, giảm tiểu cầu (thường không có triệu chứng, hiếm khi chảy máu hoặc bầm tím, máu trong nước tiểu hoặc phân, màu đen như hắc ín). phân, có mảng đỏ trên da), thiếu máu (lên tới 33%), số lượng bạch cầu thường thấp nhất sau 7-14 ngày điều trị (60-91%; độ 4:3-17%; khởi phát: 5-7 ngày ; giảm nhiều nhất: 7-14 ngày; hồi phục: 21 – 28 ngày) Giảm tiểu cầu: (22 – 41%; độ 3/4: 1 – 20%; giảm tối đa 9 – 16 ngày) Có thể hồi phục sau 20 ngày ngừng thuốc nhưng cũng có thể dài hơn.
Tim mạch: Hạ huyết áp (1 – 2% do truyền thuốc nhanh).
Gan: Nhiễm độc gan (lên tới 3%).
Thần kinh: Tác dụng phụ trên hệ thần kinh trung ương, viêm dây thần kinh ngoại biên (1 – 2%).
Sốc phản vệ: 1-2% truyền tĩnh mạch, đặc trưng bởi ớn lạnh, tăng nhịp tim, co thắt phế quản, sốt, khó thở và/hoặc hạ huyết áp.
Tiêu hóa: Tiêu chảy, viêm miệng.
Thần kinh: Độc tính trên hệ thần kinh trung ương (gây mệt mỏi bất thường).
Huyết học: Bệnh bạch cầu cấp tính, có hoặc không có giai đoạn tiền bạch cầu.
Phản ứng phản vệ: Phản ứng phản vệ có thể dẫn đến tử vong.
Thần kinh: Đi lại khó khăn, tê hoặc như kim châm ở ngón chân, ngón tay, co giật yếu.
Tim mạch: Nhồi máu cơ tim, hạ huyết áp, tăng nhịp tim, suy tim sung huyết, đỏ bừng mặt.
Điều kiện bảo quản:
Nhiệt độ phòng (25°C). Ổn định trong 2 năm khi chưa mở ở nhiệt độ phòng.
Sau khi pha loãng đến nồng độ 0,2 hoặc 0,4 mg/mL, ổn định tương ứng trong 96 hoặc 24 giờ ở 25°C dưới ánh sáng huỳnh quang trong phòng bình thường trong hộp thủy tinh hoặc nhựa.
Tương tác với Taxoside:
Thuốc chống ung thư (cisplatin, carmustine, cytarabine, cyclophosphamide)
Cisplatin
Cyclosporine (liều cao)
Thuốc ức chế hoạt động Phosphatase (ví dụ, levamisole HCl)
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Taxoside là thuốc gì? Gía bao nhiêu? Mua ở đâu uy tín?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.