Thuốc Rizonib 250mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Rizonib 250mg có hoạt chất Crizotinib được dùng điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), u lympho tế bào lớn Anaplastic (ALCL). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Rizonib 250mg ở đâu?
Danh mục: Thuốc điều trị Ung thư
Từ khóa: Thuốc Rizonib 250mg, Thuốc Rizonib 250mg – Crizotinib – Công dụng liều dùng giá bán?, Thuốc Rizonib 250mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Thông tin thêm về Thuốc Rizonib 250mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Thuốc Rizonib 250mg có hoạt chất Crizotinib được dùng điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), u lympho tế bào lớn Anaplastic (ALCL). Crizotinib là chất chống ung thư; một chất ức chế tyrosine kinase đa thụ thể bao gồm anaplastic lymphoid kinase (ALK) và c-ros oncogene-1 (ROS-1). Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Rizonib 250mg ở đâu?
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Rizonib 250mg.
Thành phần chính: Crizotinib.
Dạng bào chế: Dạng viên nang.
Đóng gói: lọ/hộp.
Crizotinib là một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể. Cụ thể hơn, nó ức chế tế bào lympho thoái hóa (ALK), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGFR, c-MET) và Recepteur d’Origine Nantais (RON). Những bất thường trong gen ALK do đột biến hoặc dịch mã có thể dẫn đến biểu hiện protein tổng hợp gây ung thư. Ở những bệnh nhân mắc NSCLC, họ có gen EML4-ALK. Crizotinib ức chế ALK tyrosine kinase, cuối cùng dẫn đến giảm sự tăng sinh của các tế bào mang đột biến gen và khả năng sống sót của khối u.
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 4-6 giờ.
Nồng độ ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 15 ngày; tỷ lệ tích lũy trung bình là 4,8.
Sinh khả dụng tuyệt đối là khoảng 43%.
Phơi nhiễm toàn thân tăng nhiều hơn liều tương ứng sau khi dùng lặp lại crizotinib 200–300 mg hai lần mỗi ngày.
Đồ ăn:
Một bữa ăn nhiều chất béo làm giảm AUC của crizotinib và nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 14%.
Quần thể đặc biệt:
Suy gan nhẹ (nồng độ AST vượt quá ULN với tổng lượng bilirubin không vượt quá ULN, hoặc tổng lượng bilirubin vượt quá ULN, nhưng 1,5 lần ULN, đối với bất kỳ mức AST nào) giảm AUC trung bình. Nồng độ trung bình và đỉnh trong huyết tương là khoảng 9%.
Ở những bệnh nhân bị suy gan vừa phải (tổng bilirubin > 1,5 lần ULN, nhưng 3 lần ULN, với bất kỳ nồng độ AST nào) nhận crizotinib 200 mg hai lần mỗi ngày, nồng độ AUC và huyết tương trung bình. Đỉnh huyết tương ở trạng thái ổn định tăng 14 hoặc 9%. tương ứng, so với các đối tượng có chức năng gan bình thường nhận crizotinib 250 mg hai lần mỗi ngày.
Ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (tổng bilirubin > 3 lần ULN với bất kỳ nồng độ AST nào) dùng crizotinib 250 mg mỗi ngày một lần, AUC trung bình và nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm lần lượt là 35 và 3. 27% so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường dùng crizotinib 250 mg hai lần mỗi ngày.
Suy thận nhẹ hoặc trung bình (Clcr 30–89 mL/phút) không ảnh hưởng đến phơi nhiễm toàn thân.
Suy thận nặng (không lọc máu) làm tăng nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC lần lượt là 34 và 79%; tác động tương tự lên AUC và nồng độ đỉnh trong huyết tương của chất chuyển hóa có hoạt tính.
Tuổi tác, giới tính và dân tộc (Châu Á và không phải Châu Á) không ảnh hưởng đến dược động học của crizotinib. Ở những bệnh nhân 18 tuổi, mức độ tiếp xúc với crizotinib thấp hơn so với những bệnh nhân có trọng lượng cơ thể. cao hơn.
Phân bổ:
Mức độ:
Người ta không biết liệu nó có được phân phối vào sữa mẹ hay không.
Liên kết với protein huyết tương:
91%; độc lập với nồng độ thuốc.
Di dời:
Sự trao đổi chất:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A.
Lộ trình loại bỏ:
Bài tiết qua phân (63%) và nước tiểu (22%). Thải trừ chủ yếu dưới dạng thuốc không biến đổi qua phân (53%).
Nửa đời:
Thời gian bán thải cuối cùng trung bình: 42 giờ.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC):
Điều trị NSCLC di căn ở những bệnh nhân có khối u dương tính với anaplastic lympho kinase (ALK) hoặc c-ros oncogene-1 (ROS-1) được phát hiện bằng xét nghiệm chẩn đoán được FDA phê chuẩn (do FDA chỉ định). là một loại thuốc mồ côi cho việc sử dụng này).
Các hướng dẫn thường hỗ trợ việc sử dụng crizotinib để điều trị NSCLC giai đoạn IV khi các chất ức chế ALK khác không có sẵn hoặc đã được sử dụng trước đó ở giai đoạn đầu.
Tiềm năng điều trị lâu dài của crizotinib bị hạn chế do sự phát triển cuối cùng của tình trạng kháng thuốc thứ phát và sự phát triển và/hoặc tiến triển của di căn não (do sự phân bố kém của crizotinib vào CSF).
U lympho tế bào lớn Anaplastic (ALCL):
Điều trị cho bệnh nhi ≥1 tuổi và thanh niên mắc u lympho tế bào lớn anaplastic hệ thống dương tính với ALK (ALCL) tái phát hoặc khó chữa (ALCL) (thuốc mồ côi được FDA chỉ định cho mục đích sử dụng này).
Nghiên cứu hiệu quả chính không bao gồm người lớn > 21 tuổi. Nhà sản xuất tuyên bố rằng tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở người cao tuổi.
Cách sử dụng:
Uống hai lần mỗi ngày mà không liên quan đến bữa ăn. Nuốt cả viên nang.
Nếu bạn bỏ lỡ một liều crizotinib, hãy dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra trừ khi dùng liều tiếp theo trong vòng 6 giờ.
Nếu một liều crizotinib bị nôn ra sau khi dùng, không dùng thêm liều để thay thế liều đã nôn ra. Liều tiếp theo nên được thực hiện vào thời gian dự kiến tiếp theo.
Đánh giá khả năng nuốt viên nang nguyên vẹn của bệnh nhân nhi trước khi kê đơn crizotinib. Quản lý crizotinib cho bệnh nhi dưới sự giám sát của người lớn.
Liều lượng:
Những đứa trẻ:
ALCL:
≥1 tuổi: 280 mg/m2, 2 lần/ngày. Liều lượng khuyến cáo dựa trên diện tích bề mặt cơ thể (BSA). Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống mức giảm liều thứ hai ở bệnh nhân mắc ALCL. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy tiếp tục dùng liều crizotinib trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A mạnh.
Điều chỉnh liều lượng theo độc tính:
Có thể cần phải ngừng, giảm liều và/hoặc ngừng điều trị nếu xảy ra phản ứng bất lợi.
Nếu ANC <500/mm 3 xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm 3, sau đó tiếp tục dùng crizotinib với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu ANC < 500/mm 3 tái phát, ngừng dùng thuốc vĩnh viễn nếu tái phát phức tạp do sốt giảm bạch cầu trung tính hoặc nhiễm trùng. Nếu xảy ra giảm bạch cầu độ 4 không biến chứng, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm3 và sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn. Ngừng vĩnh viễn crizotinib ở những bệnh nhân không thể dung nạp crizotinib sau 2 lần giảm liều, trừ khi có chỉ định khác.
Nếu số lượng tiểu cầu 25.000–50.000/mm 3 xảy ra đồng thời với chảy máu, hãy ngừng điều trị cho đến khi số lượng tiểu cầu hồi phục về > 50.000/mm 3 và hết chảy máu, sau đó tiếp tục dùng liều tương tự. như nhau. Nếu số lượng tiểu cầu <25.000/mm 3 xảy ra, hãy ngừng dùng crizotinib cho đến khi số lượng tiểu cầu hồi phục về > 50.000/mm 3, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo, ngừng vĩnh viễn nếu tái phát xảy ra.
Nếu nồng độ hemoglobin < 8 g/dL, ngừng điều trị cho đến khi nồng độ hemoglobin hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều lượng tương tự. Nếu tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng và cần can thiệp khẩn cấp, hãy ngừng crizotinib cho đến khi huyết sắc tố hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng tái phát, hãy ngừng dùng thuốc vĩnh viễn.
Nhiễm độc gan:
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 5 lần ULN với tổng nồng độ bilirubin ≤ 1,5 lần ULN, hãy ngừng điều trị. Khi kết quả xét nghiệm chức năng gan trở về giá trị ban đầu hoặc gấp 3 lần ULN, có thể tiếp tục sử dụng crizotinib ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 3 lần ULN và tổng nồng độ bilirubin > 1,5 lần ULN (không có ứ mật hoặc tan máu) thì phải ngừng thuốc vĩnh viễn.
Tác dụng lên phổi:
Nếu xảy ra bệnh phổi kẽ/viêm phổi ở bất kỳ cấp độ nào liên quan đến điều trị, hãy ngừng vĩnh viễn crizotinib.
Kéo dài khoảng QT:
Nếu khoảng QT c > 500 ms xảy ra trên ≥2 ECG riêng biệt, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib. Khi khoảng QT c trở về mức cơ bản hoặc cải thiện thành <481 ms, crizotinib có thể được tiếp tục sử dụng với liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu khoảng QT c >500 ms hoặc giảm ≥60 ms so với ban đầu xảy ra kèm xoắn đỉnh, nhịp nhanh thất đa hình, hoặc các dấu hiệu và/hoặc triệu chứng của rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, hãy ngừng dùng thuốc vĩnh viễn.
Nhịp tim chậm:
Nếu xảy ra nhịp tim chậm có triệu chứng nhưng không đe dọa đến tính mạng (nhịp tim lúc nghỉ <2,5% so với độ tuổi ở bệnh nhi) cần can thiệp y tế, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib cho đến khi hồi phục theo mục tiêu cụ thể theo độ tuổi.
Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng cần can thiệp khẩn cấp xảy ra ở những bệnh nhân dùng thuốc đồng thời, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn. Nếu một loại thuốc góp phần đồng thời được xác định và ngừng sử dụng hoặc liều lượng của loại thuốc đó được điều chỉnh, hãy tiếp tục dùng crizotinib khi giảm liều thứ hai khi nhịp tim chậm cải thiện đến nhịp tim khi nghỉ ngơi ≥2,5% so với độ tuổi ở bệnh nhân nhi, với sự giám sát thường xuyên. Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng tái phát khi giảm liều, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Rối loạn thị giác:
Nếu xảy ra độc tính ở mắt độ 1 hoặc 2, hãy theo dõi các triệu chứng và tham khảo ý kiến bác sĩ nhãn khoa; Xem xét giảm liều đối với rối loạn thị giác độ 2.
Nếu xảy ra độc tính ở mắt cấp độ 3 hoặc 4 kèm theo mất thị lực đáng kể, hãy ngừng sử dụng crizotinib trong khi chờ đánh giá tình trạng mất thị lực nghiêm trọng.
Nếu xảy ra độc tính ở mắt độ 3 hoặc 4 mà không có nguyên nhân nào khác thì phải ngừng thuốc vĩnh viễn.
Độc tính GI:
Nếu buồn nôn độ 3 xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu xảy ra nôn mửa độ 3 hoặc 4, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu xảy ra tiêu chảy độ 3 hoặc 4, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Ở những bệnh nhân bị nhiễm độc đường tiêu hóa không thể dung nạp crizotinib sau 2 lần giảm liều, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn trừ khi có chỉ định khác.
Người lớn:
NSCLC:
250 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống 250 mg mỗi ngày một lần. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy tiếp tục dùng liều crizotinib trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A mạnh.
ALCL:
Người trẻ tuổi: 280 mg/m2, 2 lần/ngày. Liều lượng khuyến cáo dựa trên diện tích bề mặt cơ thể (BSA). Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống mức giảm liều thứ hai ở bệnh nhân mắc ALCL. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy tiếp tục dùng liều crizotinib trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A mạnh.
Điều chỉnh liều lượng theo độc tính:
Có thể cần phải ngừng, giảm liều và/hoặc ngừng điều trị nếu xảy ra phản ứng bất lợi.
Nếu cần giảm liều, hãy giảm liều như mô tả trong Bảng 5 hoặc 6 ở bệnh nhân mắc NSCLC hoặc ALCL tương ứng.
Độc tính huyết học:
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị NSCLC:
Nếu xảy ra độc tính huyết học độ 3, hãy ngừng điều trị. Sau khi độc tính về huyết học đã được giải quyết ở mức độ 2, crizotinib có thể được tiếp tục với lịch dùng thuốc tương tự.
Nếu xảy ra độc tính huyết học độ 4, hãy ngừng điều trị. Khi độc tính huyết học độ 2 được giải quyết, tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Không cần điều chỉnh liều đối với tình trạng giảm bạch cầu trừ khi có ý nghĩa lâm sàng (ví dụ như nhiễm trùng cơ hội).
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị ALCL:
Nếu ANC <500/mm 3 xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm 3, sau đó tiếp tục dùng crizotinib với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu ANC tái phát < 500/mm3, ngừng dùng thuốc vĩnh viễn nếu tái phát phức tạp do sốt giảm bạch cầu trung tính hoặc nhiễm trùng. Nếu xảy ra giảm bạch cầu độ 4 không biến chứng, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm3. sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn. Ngừng vĩnh viễn crizotinib ở những bệnh nhân không thể dung nạp crizotinib sau 2 lần giảm liều, trừ khi có chỉ định khác.
Nếu số lượng tiểu cầu 25.000–50.000/mm 3 xảy ra đồng thời với chảy máu, hãy ngừng điều trị cho đến khi số lượng tiểu cầu hồi phục > 50.000/mm 3 và hết chảy máu, sau đó tiếp tục dùng liều. tương tự. Nếu xảy ra số lượng tiểu cầu <25.000/mm 3, hãy ngừng dùng crizotinib cho đến khi số lượng tiểu cầu phục hồi về > 50.000/mm 3, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo, dừng vĩnh viễn nếu Xảy ra định kỳ.
Nếu nồng độ hemoglobin < 8 g/dL xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi nồng độ hemoglobin hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều tương tự. Nếu xảy ra tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng và cần can thiệp khẩn cấp, hãy ngừng crizotinib cho đến khi huyết sắc tố hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng tái phát, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Nhiễm độc gan:
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 5 lần ULN với tổng nồng độ bilirubin ≤ 1,5 lần ULN, hãy ngừng điều trị. Khi kết quả xét nghiệm chức năng gan trở về mức cơ bản hoặc gấp 3 lần ULN, có thể tiếp tục dùng crizotinib với liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 3 lần ULN và tổng nồng độ bilirubin > 1,5 lần ULN (không có ứ mật hoặc tan máu) thì phải ngừng thuốc vĩnh viễn.
Tác dụng lên phổi:
Nếu xảy ra bệnh phổi kẽ/viêm phổi ở bất kỳ cấp độ nào liên quan đến điều trị, hãy ngừng vĩnh viễn crizotinib.
Kéo dài khoảng QT:
Nếu khoảng QT c > 500 ms xảy ra trên ≥2 ECG riêng biệt, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib. Khi khoảng QT c trở về mức cơ bản hoặc cải thiện thành <481 ms, crizotinib có thể được tiếp tục sử dụng với liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu khoảng QT c >500 mili giây hoặc thay đổi cơ bản ≥60 mili giây xảy ra với xoắn đỉnh, nhịp nhanh thất đa hình, hoặc các dấu hiệu và/hoặc triệu chứng của rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
NSCLC di căn dương tính với ALK ( ≥25%): Rối loạn thị giác, buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, phù nề, táo bón, tăng nồng độ aminotransferase, mệt mỏi, chán ăn, nhiễm trùng đường hô hấp trên, chóng mặt, bệnh lý thần kinh.
ALCL (>35%): Tiêu chảy, nôn, buồn nôn, rối loạn thị giác, nhức đầu, đau cơ xương, viêm miệng, mệt mỏi, chán ăn, sốt, đau bụng, ho, ngứa.
Bất thường xét nghiệm độ 3 hoặc 4 ( ≥15%): Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
Quá mẫn với Crizotinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, ở nhiệt độ 20–25°C (cho phép trong khoảng 15–30°C), xa tầm tay trẻ em.
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A.
In vitro, ức chế CYP2B6, nhưng không ức chế isoenzym CYP 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, hoặc 2D6, hoặc UGT 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 hoặc 2B7. Không gây ra isoenzym CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 hoặc 3A.
In vitro, chất ức chế và cơ chất của chất vận chuyển cation P-gp.Organic (OCT) 1 và OCT2; không ức chế protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) B1, OATP1B3, chất vận chuyển anion hữu cơ thận (OAT) 1, OAT3 hoặc bơm xuất muối mật (BSEP).
Thuốc tác dụng lên enzym microsome gan:
Thuốc ức chế CYP3A: Có thể tăng phơi nhiễm toàn thân và tăng độc tính của crizotinib. Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống 250 mg mỗi ngày một lần. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy điều chỉnh lại liều crizotinib theo liều đã sử dụng trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A. Hãy thận trọng khi dùng chung các chất ức chế CYP3A vừa phải.
Chất gây cảm ứng CYP3A mạnh: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương và làm giảm tác dụng điều trị của crizotinib. Tránh sử dụng đồng thời.
Thuốc được chuyển hóa bởi enzym microsome gan:
Chất nền CYP3A: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương và tăng độc tính của chất nền CYP3A. Có thể cần phải giảm liều các thuốc dùng đồng thời được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Tránh sử dụng đồng thời crizotinib và chất nền. CYP3A với chỉ số điều trị hẹp. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời chất nền CYP3A với chỉ số điều trị hẹp, hãy giảm liều lượng của chất nền.
Thuốc kéo dài khoảng QT:
Tương tác dược lý tiềm ẩn (tác dụng phụ của việc kéo dài QT). Tránh sử dụng đồng thời, nếu có thể. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, hãy theo dõi đồng thời điện tâm đồ và chất điện giải trong quá trình sử dụng.
Thuốc liên quan đến nhịp tim chậm:
Có thể làm tăng nguy cơ nhịp tim chậm. Tránh sử dụng đồng thời, nếu có thể.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Rizonib 250mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?” Hủy
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.