Thuốc Parib 150 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Parib 150 mg có thành phần chính là Olaparib là chất chống ung thư; là một chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP). Nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá bán, mua Serenata 100 ở đâu
Thuốc Parib 150 mg có thành phần chính là Olaparib là chất chống ung thư; là một chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP). Nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá bán, mua Serenata 100 ở đâu
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho người bệnh những thông tin cơ bản nhất về thuốc Topxol 150 và hiệu quả nhất.
Thông tin cơ bản về thuốc Parib 150 mg
► Thành phần chính: Olaparib.
► Dạng bào chế: Viên nang.
► Đóng gói: Hộp.
Dược lực học:
Olaparib là chất ức chế poly ADP ribose polymerase (PARP), một loại enzyme tham gia vào quá trình sửa chữa DNA của tế bào ung thư. Việc ức chế PARP có thể cản trở quá trình sửa chữa DNA, dẫn đến tích tụ DNA bị hư hỏng, do đó làm tăng độc tính và gây chết tế bào ung thư.
Dược động học:
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trung bình sau khoảng 1,5 giờ.
Sự tiếp xúc toàn thân của olaparib tăng tỷ lệ thuận với liều trong khoảng liều 25–450 mg và mức tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương thấp hơn một chút so với tỷ lệ trong cùng khoảng liều.
Sau khi dùng lặp lại liều olaparib, AUC tích lũy trung bình là 1,8.
Đồ ăn
Có thể dùng cùng với bữa ăn nhiều chất béo, nhiều calo để làm giảm tốc độ hấp thu (thời gian đạt nồng độ đỉnh ít hơn 2,5 giờ) nhưng không có tác dụng đáng kể lên mức độ hấp thu (tức là AUC). tăng khoảng 8%).
Suy gan:
Suy gan nhẹ (Child-Pugh loại A): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 15 và 13% so với các đối tượng có chức năng gan bình thường.
Suy gan vừa phải (Child-Pugh loại B): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương giảm 8% và AUC tăng 13% so với người có chức năng gan bình thường.
Suy gan nặng (Child-Pugh loại C): Dược động học chưa được nghiên cứu.
CKD:
Suy thận nhẹ (Clcr 51–80 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 24 và 15% so với các đối tượng có chức năng thận bình thường.
Suy thận vừa phải (Clcr 31–50 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 44 và 26% so với người có chức năng thận bình thường.
Suy thận nặng (Cl cr ≤30 mL/phút) hoặc bệnh thận giai đoạn cuối: Dược động học chưa được nghiên cứu.
Phân bổ
mức độ:
Không có dữ liệu về việc olaparib có phân bố vào sữa hay không.
Liên kết với protein huyết tương là: Khoảng 82% (ở liều khuyến cáo).
Liên kết với protein không bị ảnh hưởng bởi suy gan nhẹ đến trung bình.
Di dời:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.
Thải trừ: nước tiểu (44%) và phân (42%).
Thời gian bán hủy: Thời gian bán hủy cuối cùng trung bình trong huyết tương: 14,9 giờ
Công dụng thuốc Parib 150 mg đối với người bệnh như thế nào?
Bệnh ung thư buồng trứng:
Để sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì ở người lớn bị ung thư phúc mạc hoặc ống dẫn trứng nguyên phát đã được xác nhận hoặc nghi ngờ, hoặc bị đột biến BRCA, đáp ứng một phần hoặc toàn bộ với hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho điều này). sử dụng). Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Có thể được sử dụng kết hợp với bevacizumab để điều trị duy trì ung thư biểu mô ống dẫn trứng, buồng trứng hoặc phúc mạc nguyên phát ở người trưởng thành đã đáp ứng một phần hoặc hoàn toàn với hóa trị liệu dựa trên bạch huyết. kim tiêm đầu tay và bệnh ung thư liên quan đến tình trạng dương tính do thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD) (được xác định là đột biến và/hoặc sự mất ổn định của BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ) của bộ gen) (được FDA chỉ định là một loại thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này). Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Có thể được sử dụng làm tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô ống dẫn trứng, buồng trứng hoặc phúc mạc nguyên phát tái phát, đáp ứng một phần hoặc hoàn toàn với hóa trị liệu dựa trên bạch kim (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này). Thử nghiệm dấu ấn sinh học là không cần thiết.
Có thể được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị ung thư buồng trứng có tiến triển đột biến BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ trước 3 chế độ hóa trị liệu (được FDA chỉ định là mồ côi) cho mục đích này). Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư vú:
Được sử dụng làm tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn loại 2 (HER2) đã được xác nhận hoặc nghi ngờ mang thụ thể yếu tố tăng trưởng BRCA loại 2 (HER2) đã được điều trị trước đó bằng hóa trị liệu trong chất bổ trợ, tân – điều trị bổ trợ hoặc di căn. Bệnh nhân bị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone trước khi điều trị nội tiết, trừ khi lâm sàng không phù hợp. Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư tuyến tụy:
Được sử dụng làm tác nhân duy nhất để điều trị duy trì ban đầu cho người lớn bị ung thư biểu mô tuyến tụy di căn BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ mà bệnh không tiến triển trong ít nhất 16 năm. tuần áp dụng phác đồ hóa trị liệu đầu tiên dựa trên bạch kim (được FDA chỉ định là trẻ mồ côi cho việc sử dụng này). Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư tuyến tiền liệt:
Được sử dụng làm tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến đã được xác nhận hoặc nghi ngờ hoặc tiến triển đã được xác nhận hoặc nghi ngờ khi điều trị trước đó bằng abiraterone hoặc enzalutamide. Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Parib 150 mg:
Cách sử dụng:
Uống hai lần mỗi ngày có hoặc không có thức ăn.
Nuốt cả viên thuốc; Không hòa tan, không nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ.
Bảo quản thuốc trong hộp ban đầu để tránh nấm mốc.
Liều lượng:
Bệnh ung thư buồng trứng:
Điều trị duy trì ban đầu đối với bệnh ung thư buồng trứng tiến triển đột biến BRCA: 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị. Bệnh nhân có thể đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm, ngừng điều trị. Bệnh nhân có bằng chứng của bệnh sau 2 năm, tiếp tục điều trị sau 2 năm nếu họ có thể thu được lợi ích lâm sàng tốt từ việc điều trị kéo dài.
Điều trị duy trì ban đầu đối với ung thư buồng trứng tiến triển dương tính với HRD: 300 mg hai lần mỗi ngày kết hợp với bevacizumab (15 mg/kg IV mỗi 3 tuần). Tiếp tục dùng Olaparib cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị. Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm thì ngừng điều trị. Bệnh nhân có bằng chứng bệnh sau 2 năm nên tiếp tục dùng Olaparib sau 2 năm nếu họ có thể nhận được lợi ích lâm sàng tốt từ việc điều trị kéo dài.
Tiếp tục dùng bevacizumab trong thời gian 15 tháng (bao gồm cả việc sử dụng trong quá trình hóa trị liệu ban đầu và điều trị duy trì).
Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát là 300 mg hai lần mỗi ngày.
Tiếp tục điều trị cho đến khi tiến triển bệnh có vẻ được cải thiện hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư buồng trứng đột biến BRCA tiến triển trước đây đã được điều trị ở mức 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư vú là: 300 mg x 2 lần/ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi tiến triển bệnh có vẻ được cải thiện hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư tuyến tụy là: 300 mg x 2 lần/ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi tiến triển bệnh có vẻ được cải thiện hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư tuyến tiền liệt là: 300 mg x 2 lần/ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt hơn hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Sử dụng với chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) ở những bệnh nhân trước đây chưa trải qua phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn hai bên.
Điều chỉnh liều lượng:
Nếu phản ứng bất lợi xảy ra, xem xét ngừng điều trị hoặc giảm liều lượng.
Nếu cần giảm liều, giảm liều xuống 250 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu cần giảm liều hơn nữa, hãy giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.
Sử dụng đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến men vi thể gan:
Không khuyến cáo sử dụng đồng thời các chất ức chế trung bình hoặc mạnh của CYP3A.
Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, nên dùng lại liều olaparib như trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A). ).
Người bệnh trong quá trình sử dụng thuốc Parib 150 mg cần lưu ý những điều sau:
Phản ứng phụ:
Olaparib đơn trị liệu (≥10%): Buồn nôn, chán ăn, nhức đầu, rối loạn vị giác, ho, giảm bạch cầu trung tính, khó thở, chóng mặt, khó tiêu, mệt mỏi (bao gồm suy nhược), thiếu máu, nôn, tiêu chảy, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
Điều trị kết hợp với bevacizumab (≥10%): Buồn nôn, mệt mỏi (kể cả suy nhược), thiếu máu, nôn, tiêu chảy, giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu lympho, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhức đầu.
Chống chỉ định:
Chống chỉ định ở những người quá mẫn cảm với Olaparib hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần nào của nó.
Tương tác với thuốc Parib 150 mg:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Chất nền và chất ức chế P-glycoprotein (P-gp) trong ống nghiệm.
Chất gây cảm ứng CYP2B6 và ức chế và cảm ứng CYP3A trong ống nghiệm; được dự đoán là chất ức chế CYP3A yếu.
Chất ức chế UGT1A1 trong ống nghiệm.
Chất ức chế protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 và OCT2, protein kháng ung thư vú (BCRP), chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 3, và chất ép đùn các hợp chất độc hại và dinh dưỡng đa lượng (MATE) 1 và MATE2K .
Thuốc ảnh hưởng đến enzym microsome gan:
Các chất ức chế CYP3A vừa và mạnh: Có khả năng làm tăng nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib. Sử dụng đồng thời không được khuyến khích; Nên cân nhắc lựa chọn thuốc thay thế ít có khả năng ức chế CYP3A. Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày. Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, nên dùng lại liều olaparib về liều mà nó đang sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A). .
Chất gây cảm ứng CYP3A: Có thể xảy ra tương tác dược động học (giảm nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib). Không nên sử dụng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A vừa phải hoặc mạnh.
Điều kiện bảo quản:
Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời, xa tầm tay trẻ em, không bẻ hay nghiền nát thuốc.
Bảo quản thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm mốc.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Parib 150 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.