Thuốc Parib 150 mg là thuốc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín?

Được sử dụng làm tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn loại 2 (HER2) đã được xác nhận hoặc nghi ngờ mang thụ thể yếu tố tăng trưởng BRCA loại 2 (HER2) đã được điều trị trước đó bằng hóa trị liệu trong chất bổ trợ, tân – điều trị bổ trợ hoặc di căn. Bệnh nhân bị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone trước khi điều trị nội tiết, trừ khi lâm sàng không phù hợp. Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Được sử dụng làm tác nhân duy nhất để điều trị duy trì ban đầu cho người lớn bị ung thư biểu mô tuyến tụy di căn BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ mà bệnh không tiến triển trong ít nhất 16 năm. tuần áp dụng phác đồ hóa trị liệu đầu tiên dựa trên bạch kim (được FDA chỉ định là trẻ mồ côi cho việc sử dụng này). Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Được sử dụng làm tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến đã được xác nhận hoặc nghi ngờ hoặc tiến triển đã được xác nhận hoặc nghi ngờ khi điều trị trước đó bằng abiraterone hoặc enzalutamide. Cần phải có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Uống hai lần mỗi ngày có hoặc không có thức ăn.

Nuốt cả viên thuốc; Không hòa tan, không nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ.

Bảo quản thuốc trong hộp ban đầu để tránh nấm mốc.

Bệnh ung thư buồng trứng:

Điều trị duy trì ban đầu đối với bệnh ung thư buồng trứng tiến triển đột biến BRCA: 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị. Bệnh nhân có thể đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm, ngừng điều trị. Bệnh nhân có bằng chứng của bệnh sau 2 năm, tiếp tục điều trị sau 2 năm nếu họ có thể thu được lợi ích lâm sàng tốt từ việc điều trị kéo dài.

Điều trị duy trì ban đầu đối với ung thư buồng trứng tiến triển dương tính với HRD: 300 mg hai lần mỗi ngày kết hợp với bevacizumab (15 mg/kg IV mỗi 3 tuần). Tiếp tục dùng Olaparib cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị. Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm thì ngừng điều trị. Bệnh nhân có bằng chứng bệnh sau 2 năm nên tiếp tục dùng Olaparib sau 2 năm nếu họ có thể nhận được lợi ích lâm sàng tốt từ việc điều trị kéo dài.

Tiếp tục dùng bevacizumab trong thời gian 15 tháng (bao gồm cả việc sử dụng trong quá trình hóa trị liệu ban đầu và điều trị duy trì).

Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát là 300 mg hai lần mỗi ngày.

Tiếp tục điều trị cho đến khi tiến triển bệnh có vẻ được cải thiện hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư buồng trứng đột biến BRCA tiến triển trước đây đã được điều trị ở mức 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư vú là: 300 mg x 2 lần/ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi tiến triển bệnh có vẻ được cải thiện hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư tuyến tụy là: 300 mg x 2 lần/ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi tiến triển bệnh có vẻ được cải thiện hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư tuyến tiền liệt là: 300 mg x 2 lần/ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt hơn hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Sử dụng với chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) ở những bệnh nhân trước đây chưa trải qua phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn hai bên.

Điều chỉnh liều lượng:

Nếu phản ứng bất lợi xảy ra, xem xét ngừng điều trị hoặc giảm liều lượng.

Nếu cần giảm liều, giảm liều xuống 250 mg hai lần mỗi ngày.

Nếu cần giảm liều hơn nữa, hãy giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.

Sử dụng đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến men vi thể gan:

Không khuyến cáo sử dụng đồng thời các chất ức chế trung bình hoặc mạnh của CYP3A.

Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày.

Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày.

Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, nên dùng lại liều olaparib như trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A). ).

Olaparib đơn trị liệu (≥10%): Buồn nôn, chán ăn, nhức đầu, rối loạn vị giác, ho, giảm bạch cầu trung tính, khó thở, chóng mặt, khó tiêu, mệt mỏi (bao gồm suy nhược), thiếu máu, nôn, tiêu chảy, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Điều trị kết hợp với bevacizumab (≥10%): Buồn nôn, mệt mỏi (kể cả suy nhược), thiếu máu, nôn, tiêu chảy, giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu lympho, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhức đầu.

Chống chỉ định ở những người quá mẫn cảm với Olaparib hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần nào của nó.

Tương tác với thuốc Parib 150 mg:

Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Chất nền và chất ức chế P-glycoprotein (P-gp) trong ống nghiệm.

Chất gây cảm ứng CYP2B6 và ức chế và cảm ứng CYP3A trong ống nghiệm; được dự đoán là chất ức chế CYP3A yếu.

Chất ức chế UGT1A1 trong ống nghiệm.

Chất ức chế protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 và OCT2, protein kháng ung thư vú (BCRP), chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 3, và chất ép đùn các hợp chất độc hại và dinh dưỡng đa lượng (MATE) 1 và MATE2K .

Thuốc ảnh hưởng đến enzym microsome gan:

Các chất ức chế CYP3A vừa và mạnh: Có khả năng làm tăng nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib. Sử dụng đồng thời không được khuyến khích; Nên cân nhắc lựa chọn thuốc thay thế ít có khả năng ức chế CYP3A. Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày. Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, nên dùng lại liều olaparib về liều mà nó đang sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A). .

Chất gây cảm ứng CYP3A: Có thể xảy ra tương tác dược động học (giảm nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib). Không nên sử dụng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A vừa phải hoặc mạnh.

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời, xa tầm tay trẻ em, không bẻ hay nghiền nát thuốc.

Bảo quản thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm mốc.