Thuốc Inlyta 1mg là thuôc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín chính hãng?
Liên hệ để biết giá !
Thuốc Inlyta 1mg là thuốc chứa hoạt chất Lenvatinib là thuốc chống ung thư; một chất ức chế nhiều thụ thể tyrosine kinase. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá bán và mua thuốc Inlyta 1mg ở đâu
Thuốc Inlyta 1mg là thuốc chứa hoạt chất Lenvatinib là thuốc chống ung thư; một chất ức chế nhiều thụ thể tyrosine kinase. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá bán và mua thuốc Inlyta 1mg ở đâu
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho bạn đọc những thông tin cơ bản nhất về thuốc Inlyta 1mg hiệu quả và nhanh chóng nhất.
Thông tin cơ bản về thuốc Inlyta 1mg
► Thành phần chính: Lenvatinib.
► Dạng bào chế: Dạng viên nang cứng.
► Quy cách đóng gói: Lọ.
Dược lực học:
Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế chọn lọc các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, ngoài con đường gây ung thư, RTK liên quan đến Sinh vật bao gồm các thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu.
Ngoài ra, lenvatinib có hoạt tính chống tăng sinh chọn lọc, trực tiếp trong các tế bào gan phụ thuộc vào tín hiệu FGFR đã hoạt hóa, vì lenvatinib ức chế tín hiệu FGFR.
Dược động học:
Hấp thụ:
Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương thường đạt được trong vòng 1-4 giờ.
Phơi nhiễm toàn thân và nồng độ đỉnh trong huyết tương dường như tăng tỷ lệ thuận sau khi dùng lenvatinib 3,2–32 mg một lần mỗi ngày hoặc lặp lại.
Thức ăn làm giảm tốc độ (thời gian đạt nồng độ đỉnh dưới 2 giờ) nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu.
Nhẹ (Child-Pugh loại A), trung bình (Child-Pugh loại B) hoặc nặng (Child-Pugh loại C): Tổng số phơi nhiễm được điều chỉnh liều cao hơn lần lượt là 119, 107 hoặc 180%. với những người có chức năng gan bình thường.
phân bổ:
Không biết lenvatinib có phân bố vào sữa mẹ hay không. Lenvatinib và các chất chuyển hóa của nó được phân bố vào sữa ở chuột với nồng độ cao hơn trong huyết tương của chuột mẹ.
Liên kết với protein huyết tương: 97–99%.
Di dời:
Được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4, aldehyde oxidase, và các quá trình không enzym.
Thải trừ qua phân (khoảng 64%) và nước tiểu (khoảng 25%).
Chu kỳ bán rã:
Khoảng 28 giờ.
Công dụng của thuốc Inlyta 1mg đối với bệnh nhân là gì?
Ung thư tuyến giáp thể biệt hóa:
Điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa kháng iốt phóng xạ (iốt-131) tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho bệnh ung thư này).
Ung thư biểu mô tế bào thận:
Kết hợp với pembrolizumab để điều trị ban đầu ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển.
Phối hợp với everolimus để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau liệu pháp chống tạo mạch.
Một số chuyên gia khuyến nghị một phác đồ kết hợp với chất ức chế tyrosine kinase, một số chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ví dụ: lenvatinib và pembrolizumab, pembrolizumab và axitinib, nivolumab và cabozantinib) để điều trị ung thư biểu mô. di căn tế bào thận (RCC) ở những bệnh nhân đang điều trị.
Một số chuyên gia tuyên bố rằng đơn trị liệu tiếp theo bằng chất ức chế tyrosine kinase có thể được cung cấp cho những bệnh nhân gặp tác dụng phụ qua trung gian miễn dịch hạn chế điều trị sau khi điều trị kết hợp với chất ức chế tyrosine kinase. cơ chế điểm kiểm soát miễn dịch.
Ung thư biểu mô tế bào gan:
Điều trị đầu tiên cho ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho bệnh ung thư này).
Các hướng dẫn của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) về liệu pháp hệ thống đối với HCC giai đoạn tiến triển nói rằng lenvatinib có thể được cung cấp như liệu pháp đầu tay cho bệnh nhân ung thư biểu mô. ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển, Child-Pugh loại A và tình trạng hoạt động ECOG là 0 hoặc 1 nếu điều trị bằng atezolizumab và/hoặc bevacizumab bị chống chỉ định.
ASCO cũng tuyên bố rằng các chất ức chế tyrosine kinase (ví dụ, cabozantinib, lenvatinib, regorafenib, sorafenib) có thể được sử dụng như liệu pháp thứ hai sau liệu pháp atezolizumab cộng với bevacizumab.
ung thư biểu mô nội mạc tử cung
Kết hợp với pembrolizumab để điều trị ung thư biểu mô nội mạc tử cung tiến triển mà không có sự mất ổn định vi vệ tinh cao (MSI-H) hoặc thiếu hụt khả năng sửa chữa không cân xứng (dMMR) tiến triển sau khi điều trị toàn thân trước đó ở những bệnh nhân không phải là ứng cử viên cho phẫu thuật chữa bệnh hoặc xạ trị.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Inlyta 1mg:
Cách sử dụng:
Uống một lần mỗi ngày không phụ thuộc vào bữa ăn, vào cùng một thời điểm trong ngày.
Nếu không thể nuốt toàn bộ viên nang lenvatinib, hãy hòa tan viên nang còn nguyên vẹn trong 1 thìa canh nước hoặc nước ép táo trong một ly nhỏ; Đừng phá vỡ hoặc nghiền nát viên nang. Để yên viên nang trong chất lỏng trong ≥10 phút, sau đó khuấy trong ≥3 phút. Sau khi uống hết hỗn hợp, thêm 1 muỗng canh nước hoặc nước ép táo vào ly và nuốt nước súc miệng để đảm bảo rằng toàn bộ liều lượng được bao phủ. số tiền đã được tiêu thụ.
Nếu một liều lenvatinib bị bỏ lỡ, không dùng liều đã quên trong vòng 12 giờ kể từ liều tiếp theo.
Nếu lenvatinib được sử dụng ngay sau sorafenib hoặc các thuốc chống ung thư khác, thì có nguy cơ tiềm ẩn về độc tính cộng thêm trừ khi có khoảng thời gian rửa trôi thích hợp giữa các lần điều trị. Trong các thử nghiệm lâm sàng, thời gian rửa trôi tối thiểu là 4 tuần.
Liều lượng:
Có sẵn dưới dạng lenvatinib mesylate; liều được biểu thị bằng lenvatinib.
Ung thư tuyến giáp thể biệt hóa:
24 mg một lần mỗi ngày.
Ung thư biểu mô tế bào thận:
Điều trị đầu tiên ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển: 20 mg một lần mỗi ngày kết hợp với pembrolizumab 200 mg tiêm tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần.
Tiếp tục dùng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab trong tối đa 2 năm hoặc cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được. Sau khi hoàn thành 2 năm điều trị phối hợp, lenvatinib có thể được tiếp tục dưới dạng một tác nhân duy nhất cho đến khi bệnh tiến triển tốt hơn hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển: 18 mg một lần mỗi ngày kết hợp với everolimus 5 mg uống một lần mỗi ngày.
Ung thư biểu mô tế bào gan:
Liều dùng dựa trên trọng lượng cơ thể.
Ở bệnh nhân cân nặng ≥60 kg: 12 mg x 1 lần/ngày.
Ở bệnh nhân cân nặng <60 kg: 8 mg x 1 lần/ngày.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung:
20 mg một lần mỗi ngày kết hợp với pembrolizumab 200 mg tiêm tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần.
Điều chỉnh liều lượng:
Nếu tác dụng phụ xảy ra trong quá trình điều trị bằng lenvatinib, hãy tạm thời ngừng điều trị, giảm liều lượng và/hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn.
Chống chỉ định:
Chống chỉ định với bệnh nhân dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc, phụ nữ có thai và cho con bú.
Tác dụng phụ của Inlyta 1mg:
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥30% bệnh nhân dùng lenvatinib điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, đau khớp/đau cơ, chán ăn và sụt cân. , buồn nôn, viêm miệng, nhức đầu, nôn, protein niệu, hội chứng ban đỏ đa dạng lòng bàn tay-bàn chân, đau bụng và khó thở.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận bao gồm mệt mỏi, tiêu chảy, đau cơ xương, suy giáp, tăng huyết áp, viêm miệng. , chán ăn, phát ban, buồn nôn, sụt cân, khó phát âm, protein niệu, ban đỏ lòng bàn tay-thực vật, đau bụng, xuất huyết, nôn mửa, táo bón, nhiễm độc gan, nhức đầu và tổn thương thận cấp tính.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥30% bệnh nhân dùng lenvatinib kết hợp với everolimus để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận bao gồm tiêu chảy, mệt mỏi, viêm miệng/viêm miệng, tăng huyết áp, phù ngoại biên, ho, đau bụng, khó thở, sụt cân, xuất huyết và protein niệu.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib cho HCC bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, đau khớp/đau cơ, chán ăn và sụt cân. nặng, đau bụng, hội chứng ban đỏ đa dạng lòng bàn tay-bàn chân, protein niệu, chứng khó phát âm, xuất huyết, suy giáp và buồn nôn.
Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib cho ung thư biểu mô nội mạc tử cung bao gồm suy giáp, tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, rối loạn cơ xương, buồn nôn, chán ăn và sụt cân, nôn mửa, viêm miệng, đau bụng, nhiễm trùng đường tiết niệu, protein niệu, táo bón, nhức đầu, các biến cố xuất huyết, hội chứng cảm giác ban đỏ lòng bàn tay-bàn chân, chứng khó phát âm và phát ban.
Phụ nữ có thai và cho con bú:
Có thể gây hại cho thai nhi.
Người ta không biết liệu lenvatinib có được phân phối vào sữa mẹ hay không; lenvatinib và các chất chuyển hóa của nó được phân phối vào sữa ở chuột. Ngừng cho con bú trong khi điều trị và trong ≥1 tuần sau liều cuối cùng.
Sử dụng cho trẻ em:
Chậm phát triển (giảm tăng cân, giảm tiêu thụ thức ăn, giảm chiều rộng và/hoặc chiều dài của xương đùi và xương chày), chậm phát triển thể chất thứ phát và sự non nớt của các cơ quan sinh sản được quan sát thấy ở những con chuột chưa trưởng thành được cho dùng lenvatinib hàng ngày trong 8 tuần.
Tương tác với Inlyta 1mg:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.
Ức chế các isoenzyme CYP 2C8, 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 và 3A cũng như UGT 1A1, 1A4 và 1A9. Không ức chế các isoenzyme CYP 2A6 hoặc 2E1 và cũng không ức chế UGT1A6 hoặc 2B7 hoặc aldehyde oxidase.
Gây ra CYP3A; không tạo ra các isoenzyme CYP 1A1, 1A2, 2B6 hoặc 2C9 và UGT 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 hoặc 2B7.
Trong ống nghiệm, chất nền cho P-glycoprotein (P-gp) và protein kháng ung thư vú (BCRP), nhưng không phải cho chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT)1, OAT3, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT)1, OCT2, chất vận chuyển anion hữu cơ của protein (OATP)1B1, OATP1B3, bơm đa loại thuốc và độc tố (MATE) 1, MATE2-K hoặc bơm muối mật (BSEP). Không thể ức chế MATE1, MATE2-K, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, BSEP, OATP1B1 hoặc OATP1B3 in vivo.
Các loại thuốc ảnh hưởng đến Hệ thống Vận chuyển và/hoặc Enzyme của Microsomal Gan:
Các chất ức chế CYP3A, P-gp và BCRP: Khó xảy ra các tương tác dược động học quan trọng về mặt lâm sàng.
Chất gây cảm ứng CYP3A và P-gp: Không có tương tác dược động học quan trọng về mặt lâm sàng.
Thuốc được chuyển hóa bởi các enzym microsom gan:
Cơ chất của CYP3A4: Không có tương tác dược động học quan trọng về mặt lâm sàng.
Cơ chất của CYP2C8: Không có tương tác dược động học quan trọng về mặt lâm sàng.
Thuốc kéo dài khoảng QT:
Tương tác dược lý tiềm năng (tác dụng bổ sung đối với kéo dài QT). Tránh dùng đồng thời lenvatinib với các sản phẩm thuốc được biết là kéo dài khoảng QT/QT c. Theo dõi ECG trong suốt quá trình. sử dụng đồng thời; Đồng thời theo dõi và điều chỉnh mọi bất thường về chất điện giải lúc ban đầu và định kỳ trong quá trình điều trị.
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Inlyta 1mg là thuôc gì? Gía bán- Mua ở đâu uy tín chính hãng?”
Sản phẩm tương tự
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Liên hệ để biết giá !
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.